捷灵亚用于治疗针对S1PR的多发性硬化症。它是S1PR的药物。并且在捷灵亚治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，捷灵亚一般多久耐药呢？
捷灵亚一般多久耐药
捷灵亚能够特异的靶向结合S1PR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体调节剂类药物。
捷灵亚，又被称为盐酸芬戈莫德胶囊、Gilenya、Fingolimod、芬戈莫德等，是由诺华于2010-09-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。
捷灵亚的不良反应
多发性硬化症
最常见的不良反应为头痛、肝转氨酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。
捷灵亚的适应证
多发性硬化症
Gilenya适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括10岁及以上患者的临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
捷灵亚的特殊人群
妊娠期患者
动物研究表明存在生殖毒性，包括流产和器官缺损，主要为持续性动脉干和室间隔缺损。此外，已知受芬戈莫德影响的受体（鞘氨醇1- 磷酸盐受体）在胚胎发育期间的血管形成进程中起作用。关于妊娠女性使用芬戈莫德的数据极为有限。对于计划怀孕的女性，Gilenya应该在计划怀孕前2个月停止怀孕。对于因怀孕或计划怀孕而中止或正在考虑中止Gilenya的妇女，应考虑残疾严重增加的可能性。
哺乳期患者
没有关于芬戈莫德在母乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的数据。芬戈莫德通过治疗大鼠的乳汁排出，当药物存在于动物奶中时，药物很可能存在于母乳中。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gilenya的临床需求以及Gilenya或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
在对照儿科研究中，每天服用0.25 mg或0.5mgGilenya的儿科患者（10岁至18岁以下）的安全性与成人患者相似。在儿科研究中，5.6%的Gilenya治疗患者和0.9%的干扰素β-1a治疗患者出现癫痫发作。建议儿童患者在开始Gilenya治疗之前，按照当前的免疫指南完成所有免疫接种。
Gilenya在10岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
总之，对于捷灵亚的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。
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