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费蒙格一般多久耐药

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费蒙格用于治疗针对Tubulin的晚期前列腺癌。它是Tubulin的药物。并且在费蒙格治疗不同适应证时,不同靶向药物的服用方法存在差异。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,费蒙格一般多久耐药呢?

费蒙格一般多久耐药

费蒙格能够特异的靶向结合Tubulin细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。

费蒙格,又被称为注射用醋酸地加瑞克;、Firmagon、Degarelix、地加瑞克等,是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物,绝大多数患者初期阶段都可有明显效果,但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”,所以它会不断“反抗”,当它的一个点被抑制住,它就会调整状态,换另一个点来驱动,这时原来的靶向药物作用就弱了,进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,有的人可能几个月就出现耐药,有的人服用数年都还是有效的。

费蒙格的不良反应

晚期前列腺癌

最常见的不良反应(≥10%)为注射部位反应(如疼痛、红斑、肿胀或硬化)、潮热以及血清转氨酶和γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平升高。

费蒙格的适应证

晚期前列腺癌

地加瑞克(Firmagon)适用于晚期前列腺癌患者的治疗。

费蒙格的特殊人群

妊娠期患者

地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制,当给孕妇使用地加瑞克(Firmagon)时,会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克(Firmagon)告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

地加瑞克(Firmagon)在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物,并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应,因此考虑到药物对母亲的重要性,应决定是停止护理还是停止用药。

儿童患者

地加瑞克(Firmagon)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

总之,对于费蒙格的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后,结合患者实际情况确定用法用药。

如果想了解费蒙格报销比例、费蒙格多久有效等信息,可继续关注我们最新的发布。

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