Welireg用于治疗针对HIF-2α的神经母细胞瘤,肾癌,胰腺神经内分泌瘤。它是HIF-2α的药物。并且在Welireg治疗不同适应证时,不同靶向药物的服用方法存在差异。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,Welireg一般多久耐药呢?
Welireg一般多久耐药
Welireg能够特异的靶向结合HIF-2α细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。
Welireg,又被称为Belzutifan片、Welireg、Belzutifan、PT2977等,是由默沙东于2021-08-13推出的一款针对神经母细胞瘤,肾癌,胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
经过针对性使用靶向药物,绝大多数患者初期阶段都可有明显效果,但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”,所以它会不断“反抗”,当它的一个点被抑制住,它就会调整状态,换另一个点来驱动,这时原来的靶向药物作用就弱了,进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,有的人可能几个月就出现耐药,有的人服用数年都还是有效的。
Welireg的不良反应
神经母细胞瘤
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
肾癌
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
胰腺神经内分泌瘤
最常见(≥25%)不良反应,包括实验室异常,包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心。
Welireg的适应证
神经母细胞瘤;肾癌;胰腺神经内分泌瘤
Welireg(belzutifan)适用于患有von Hippel-Lindau(VHL)相关疾病的,患有肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌瘤(pNET)不需要立即手术的成年患者。
Welireg的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的发现,给孕妇服用Welireg(Belzutifan)会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Welireg(Belzutifan)告知药物相关风险的可用数据。建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在belzutifan或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,因此建议妇女在使用Welireg(Belzutifan)治疗期间以及最后一次服用后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Welireg(Belzutifan)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
总之,对于Welireg的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后,结合患者实际情况确定用法用药。
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2022-11-04 15:48
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2022-11-03 17:24
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2022-11-03 17:15
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2022-11-03 16:32