Koselugo一般多久耐药

Koselugo用于治疗针对MEK1，MEK2的神经纤维瘤病1型（典型神经纤维瘤）。它是MEK1，MEK2的药物。并且在Koselugo治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，Koselugo一般多久耐药呢？

Koselugo一般多久耐药

Koselugo能够特异的靶向结合MEK1，MEK2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

Koselugo，又被称为司美替尼胶囊、Koselugo、Selumetinib、司美替尼等，是由阿斯利康于2020-04-10推出的一款针对神经纤维瘤病1型（典型神经纤维瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。

几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。

Koselugo的不良反应

神经纤维瘤病1型（典型神经纤维瘤）

最常见的不良反应(≥ 40%）为：呕吐、皮疹（all）、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。

Koselugo的适应证

神经纤维瘤病1型（典型神经纤维瘤）

Koselugo适用于2岁及2岁以上患有神经纤维瘤病1型（NF1）的儿童患者，这些患者患有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。

Koselugo的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制，Koselugo给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Koselugo评估药物相关风险的可用数据，应告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在司美替尼或其活性代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。司美替尼及其活性代谢物存在于哺乳期小鼠的乳汁中。由于母乳喂养的儿童可能出现不良反应，建议妇女在使用Koselugo治疗期间和最后一次服用后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

对于2岁及2岁以上患有NF1且不能手术的PN的儿童患者，已确定其安全性和有效性。Koselugo在2岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

总之，对于Koselugo的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。

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