苏泰达用于治疗针对VEGFR，FGFR，CSF-1R的胰腺神经内分泌瘤。它是VEGFR，FGFR，CSF-1R的药物。并且在苏泰达治疗不同适应证时，不同靶向药物的服用方法存在差异。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，苏泰达一般多久耐药呢？
苏泰达一般多久耐药
苏泰达能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
苏泰达，又被称为索凡替尼胶囊、Sulanda、Surufatinib、索凡替尼等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
经过针对性使用靶向药物，绝大多数患者初期阶段都可有明显效果，但是癌细胞不是任人拿捏的“软柿子”，所以它会不断“反抗”，当它的一个点被抑制住，它就会调整状态，换另一个点来驱动，这时原来的靶向药物作用就弱了，进而就会使患者对这种靶向药物产生了耐药性。
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，有的人可能几个月就出现耐药，有的人服用数年都还是有效的。
苏泰达的不良反应
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括：蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
苏泰达的适应证
胰腺神经内分泌瘤
本品单药适用于无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好 （G1、G2）的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。
苏泰达的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。
哺乳期患者
目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。
儿童患者
目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。
总之，对于苏泰达的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。
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2022-11-04 15:48
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索凡替尼痰多，如果患者用索凡替尼出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
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2022-11-03 17:24
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2022-11-03 17:15
