靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，埃罗妥珠单抗_Elotuzumab一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab一般多久耐药
作为多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）治疗用药，埃罗妥珠单抗-Elotuzumab的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，埃罗妥珠单抗-Elotuzumab不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用埃罗妥珠单抗-Elotuzumab的患者们关心的便是，服用埃罗妥珠单抗-Elotuzumab后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，埃罗妥珠单抗_Elotuzumab一般多久耐药，患者们在使用埃罗妥珠单抗_Elotuzumab后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Empliciti联合来那度胺和地塞米松治疗的不良反应：疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲下降、肺炎。
Empliciti或与泊马利度胺和地塞米松联合的不良反应：便秘、高血糖。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的禁忌症
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埃罗妥珠单抗_Elotuzumab作用原理
Elotuzumab为人源性免疫球蛋白G（IgG）1单克隆抗体，可特异性靶向作用于信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7）蛋白，可通过SLAMF7通路和融合蛋白Fc 段受体而直接激活自然杀伤细胞，也可靶向作用于骨髓瘤细胞上的SLAMF7，通过促进抗体依赖的细胞毒性（ADCC）与自然杀伤细胞的相互作用从而介导杀伤骨髓瘤细胞。
埃罗妥珠单抗_Elotuzumab的注意事项
输液反应
Empliciti会引起输液反应，治疗前给药，包括地塞米松、抗组胺药（H1和H2阻滞剂）和对乙酰氨基酚，然后再进行输注。对于2级或更高级别的输液反应，应中断Empliciti输液，并进行适当的医疗管理。
感染
Empliciti联合来那度胺和地塞米松（E-Ld）组患者报告感染，监测发烧和其他感染症状，并及时治疗。
第二原发性恶性肿瘤（SPM）
在多发性骨髓瘤患者接受Empliciti治疗的对照临床试验中，观察到SPM发病率较高。监测患者第二原发性恶性肿瘤的发展。
肝毒性
在试验中，肝酶升高（天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]）大于上限的3倍，总胆红素大于上限的2倍，碱性磷酸酶小于上限的2倍）定期监测肝酶，肝酶升高3级或以上时停止用药，恢复到基线值后可考虑继续治疗。
干扰完全应答的测定
Empliciti是一种人源化IgGκ单克隆抗体，可在血清蛋白电泳（SPEP）和免疫固定（IFE）分析中检测，用于内源性M蛋白的临床监测。Empliciti可干扰用于监测M蛋白的分析，这种干扰会影响完全响应的确定。
通过埃罗妥珠单抗_Elotuzumab一般多久耐药的介绍，相信大家对于“埃罗妥珠单抗_Elotuzumab一般多久耐药”有了一定的了解。如果埃罗妥珠单抗_Elotuzumab出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对埃罗妥珠单抗_Elotuzumab有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
