靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，他泽司他_Tazemetostat一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
他泽司他_Tazemetostat一般多久耐药
作为滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤治疗用药，他泽司他-Tazemetostat的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，他泽司他-Tazemetostat不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用他泽司他-Tazemetostat的患者们关心的便是，服用他泽司他-Tazemetostat后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，他泽司他_Tazemetostat一般多久耐药，患者们在使用他泽司他_Tazemetostat后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
他泽司他_Tazemetostat的不良反应
上皮样肉瘤
最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。
他泽司他_Tazemetostat的禁忌症
暂无
他泽司他_Tazemetostat作用原理
他泽司他（Tazemetostat）是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂，包括Y646X，A682G和A692V。他泽司他（Tazemetostat）还以392 nM的一半最大抑制浓度（IC50）抑制EZH1，约为抑制EZH2的IC50的36倍。
EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，催化组蛋白H3的赖氨酸27的单，二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵（SWI/SNF）复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员（例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47]，SMARCA4和SMARCA2）丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。
他泽司他（Tazemetostat）在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖，并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他（Tazemetostat）证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。
他泽司他_Tazemetostat的注意事项
继发性恶性肿瘤
Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。
胚胎-胎儿毒性
可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。
通过他泽司他_Tazemetostat一般多久耐药的介绍，相信大家对于“他泽司他_Tazemetostat一般多久耐药”有了一定的了解。如果他泽司他_Tazemetostat出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对他泽司他_Tazemetostat有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
