靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，奥瑞珠单抗_Ocrelizumab一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
奥瑞珠单抗_Ocrelizumab一般多久耐药
作为多发性硬化症治疗用药，奥瑞珠单抗-Ocrelizumab的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，奥瑞珠单抗-Ocrelizumab不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用奥瑞珠单抗-Ocrelizumab的患者们关心的便是，服用奥瑞珠单抗-Ocrelizumab后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，奥瑞珠单抗_Ocrelizumab一般多久耐药，患者们在使用奥瑞珠单抗_Ocrelizumab后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多多发性硬化症患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
奥瑞珠单抗_Ocrelizumab的不良反应
多发性硬化症
复发型多发性硬化症
最常见的不良反应是上呼吸道感染和输液反应。
原发性渐进性多发性硬化
最常见的不良反应是上呼吸道感染、输液反应、皮肤感染和下呼吸道感染。
奥瑞珠单抗_Ocrelizumab的禁忌症
活动性HBV感染的患者禁用。
对Ocrevus有致命输液反应史的患者禁用。
奥瑞珠单抗_Ocrelizumab作用原理
Ocrelizumab在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测可能与CD20结合。CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原，在细胞表面与B淋巴细胞结合后，Ocrelizumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
奥瑞珠单抗_Ocrelizumab的注意事项
输液反应
Ocrevus可引起输液反应，包括瘙痒、皮疹、荨麻疹、红斑、支气管痉挛、喉咙刺激、口咽疼痛、呼吸困难、咽部或喉部水肿、潮红、低血压、发热、疲劳、头痛、头晕、恶心、心动过速和过敏反应。
给药前服用（例如，甲基强的松龙或等效的皮质类固醇和抗组胺药），以降低输液反应的频率和严重程度。也可考虑添加解热剂（如醋氨酚）。
输液反应的管理建议取决于反应的类型和严重程度。对于危及生命的输液反应，立即永久停止Ocrevus并给予适当的支持治疗。对于较轻的输液反应，管理可能包括暂时停止输液、降低输液速率和/或实施对症治疗。
感染
Ocrevus增加了上呼吸道感染、下呼吸道感染、皮肤感染和疱疹相关感染的风险。Ocrevus与MS患者严重感染风险增加无关。对活动性感染患者延迟使用Ocrevus，直到感染得到解决。
免疫球蛋白减少
正如任何B细胞消耗疗法所预期的那样，Ocrevus治疗可观察到免疫球蛋白水平降低。Ocrevus临床研究（RMS和PPMS）及其开放标签扩展（长达约7年的暴露）的汇总数据表明，免疫球蛋白G（IgG<LLN）水平降低与严重感染率增加之间存在关联。在Ocrevus治疗期间和停止治疗后监测定量血清免疫球蛋白水平，直到B细胞充满，尤其是在复发性严重感染的情况下。考虑在严重机会性或复发性严重感染患者中停止卵黄治疗，如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗。
恶性肿瘤
Ocrevus可能增加恶性肿瘤的风险。在对照试验中，包括乳腺癌在内的恶性肿瘤在OCREVUS治疗的患者中发生率更高。781名接受OCREVUS治疗的女性中有6名患乳腺癌，668名接受REBIF或安慰剂治疗的女性中没有一名患乳腺癌。患者应遵循标准的乳腺癌筛查指南。
通过奥瑞珠单抗_Ocrelizumab一般多久耐药的介绍，相信大家对于“奥瑞珠单抗_Ocrelizumab一般多久耐药”有了一定的了解。如果奥瑞珠单抗_Ocrelizumab出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对奥瑞珠单抗_Ocrelizumab有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
