靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药
作为去势抵抗性前列腺癌治疗用药，恩扎卢胺-Enzalutamide的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，恩扎卢胺-Enzalutamide不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用恩扎卢胺-Enzalutamide的患者们关心的便是，服用恩扎卢胺-Enzalutamide后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药，患者们在使用恩扎卢胺_Enzalutamide后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多去势抵抗性前列腺癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
恩扎卢胺_Enzalutamide的不良反应
去势抵抗性前列腺癌
最常见的不良反应(≥ 10%）有乏力/疲劳、背痛、潮热、便秘、关节痛、食欲下降、腹泻和高血压。
恩扎卢胺_Enzalutamide的禁忌症
暂无。
恩扎卢胺_Enzalutamide作用原理
本药为一种雄激素受体抑制药，作用于雄激素受体信号通路，可竞争性地抑制雄激素与雄激素受体结合，进而抑制雄激素受体的核移位和雄激素受体与DNA的相互作用。本药的主要代谢产物N-去甲基恩扎卢胺的体外活性与本药相似。在体外，本药可抑制前列腺癌细胞增殖，并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌移植瘤模型中，本药可缩小肿瘤体积。
恩扎卢胺_Enzalutamide的注意事项
癫痫
在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。
后可逆性脑病综合征（PRES）
服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。
过敏
在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。
缺血性心脏病
在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。
跌倒和骨折
接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。
胚胎-胎儿毒性
Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。
通过恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药的介绍，相信大家对于“恩扎卢胺_Enzalutamide一般多久耐药”有了一定的了解。如果恩扎卢胺_Enzalutamide出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对恩扎卢胺_Enzalutamide有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
