靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，普乐沙福_Plerixafor一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
普乐沙福_Plerixafor一般多久耐药
作为多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤治疗用药，普乐沙福-Plerixafor的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，普乐沙福-Plerixafor不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用普乐沙福-Plerixafor的患者们关心的便是，服用普乐沙福-Plerixafor后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，普乐沙福_Plerixafor一般多久耐药，患者们在使用普乐沙福_Plerixafor后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
普乐沙福_Plerixafor的不良反应
非霍奇金淋巴瘤
最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
普乐沙福_Plerixafor的禁忌症
Mozobil禁用于对普乐沙福过敏的患者，Mozobil的使用会引起过敏性休克。
普乐沙福_Plerixafor作用原理
普乐沙福是CXCR4趋化因子受体的抑制剂，可阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人类造血干细胞（HSC）向骨髓腔的转运和归巢中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子，帮助将这些细胞锚定到骨髓基质上。普乐沙福治疗导致小鼠、狗和人类的白细胞增多和循环造血祖细胞升高。
普乐沙福_Plerixafor的注意事项
过敏性休克和超敏反应
接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。
白血病患者的肿瘤细胞动员
出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。
血液学影响
白细胞增多
Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。
血小板减少
在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。
肿瘤细胞动员的潜力
当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。
脾脏肿大和破裂
临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。
胚胎-胎儿毒性
根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。
通过普乐沙福_Plerixafor一般多久耐药的介绍，相信大家对于“普乐沙福_Plerixafor一般多久耐药”有了一定的了解。如果普乐沙福_Plerixafor出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对普乐沙福_Plerixafor有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
