靶向药之所以有用，是因为肿瘤细胞刚好携带了这个基因突变，一开始就是因为有这些基因突变，让肿瘤细胞疯狂生长。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。久而久之，这些癌细胞就“进化”为新的一批“耐药”大军。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，玛格妥昔单抗 _Margetuximab一般多久耐药？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab一般多久耐药
作为转移性乳腺癌治疗用药，玛格妥昔单抗 -Margetuximab的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，玛格妥昔单抗 -Margetuximab不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测适合使用玛格妥昔单抗 -Margetuximab的患者们关心的便是，服用玛格妥昔单抗 -Margetuximab后多久会产生耐药性突变以及应对措施等问题。
根据相关的资料显示，玛格妥昔单抗 _Margetuximab一般多久耐药，患者们在使用玛格妥昔单抗 _Margetuximab后几个月或一年之间会产生耐药性。实际上，也有很多转移性乳腺癌患者几年后才会耐药发生突变，所以在耐药时间上，具体情况是因人而异的。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的不良反应
转移性乳腺癌
Margenza联合化疗最常见的药物不良反应（>10%）为疲劳/乏力、恶心、腹泻、呕吐、便秘、头痛、发热、脱发、腹痛、周围神经病变、关节痛/肌痛、咳嗽、食欲下降、呼吸困难、输液相关反应、掌底红细胞感觉障碍和四肢疼痛。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的禁忌症
暂无。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab作用原理
Margetuximab cmkb与人表皮生长因子受体2蛋白（HER2）的胞外结构域结合，与表达HER2的肿瘤细胞结合后可抑制肿瘤细胞增殖，减少HER2胞外结构域的脱落，并介导抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab的注意事项
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
通过玛格妥昔单抗 _Margetuximab一般多久耐药的介绍，相信大家对于“玛格妥昔单抗 _Margetuximab一般多久耐药”有了一定的了解。如果玛格妥昔单抗 _Margetuximab出现了耐药情况，患者可以在医生的指导下用其他分子靶向药，具体的用药请咨询主治医师，患者不可擅自停药或换药或加大药物剂量。如果您对玛格妥昔单抗 _Margetuximab有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
