目前来说应用于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤的治疗比较广泛，凭借靶点精确，出现的副作用小，治疗效果好，被很多的患者所接受。但是普乐沙福也是会出现耐药的，所以，小编整理了关于普乐沙福耐药征兆资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
普乐沙福，又被称为普乐沙福注射液、释倍灵、Plerixafor、Mozobil等，是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
普乐沙福的问世对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤），非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
普乐沙福耐药征兆
通常靶向药物发生耐药之后，临床上主要表现为癌症的复发或转移，也可以出现肿瘤标志物水平的增高等。在影像学上，通过B超、CT、核磁共振等手段，可以查到癌症的病变增多、增大。除此以外，当进行基因检测的时候，可以发现相应的耐药基因的出现或异常，很多的耐药基因出现，预示着靶向药物的耐药，结合影像学改变，临床表现的出现，以及耐药基因的发现，可以确诊靶向药物耐药了。
普乐沙福的注意事项
过敏性休克和超敏反应
接受Mozobil治疗的患者出现严重的过敏反应，包括过敏性反应，其中一些已危及生命，并伴有临床上显著的低血压和休克。在Mozobil给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状和体征，直到每次给药完成后临床稳定。
白血病患者的肿瘤细胞动员
出于HSC动员的目的，Mozobil可能导致白血病细胞动员和随后的单采产品污染。因此，Mozobil不用于白血病患者的HSC动员和收获。
血液学影响
白细胞增多
Mozobil与G-CSF联合应用可增加循环白细胞和HSC数量。监测Mozobil使用期间的白细胞计数。
血小板减少
在接受Mozobil治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受Mozobil治疗并接受单采术的患者的血小板计数。
肿瘤细胞动员的潜力
当Mozobil与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后收集在白细胞分离产品中。肿瘤细胞潜在的再融合效应尚未得到很好的研究。
脾脏肿大和破裂
临床研究中并未对Mozobil对患者脾脏大小的影响进行专门评估。据报道，Mozobil联合生长因子G-CSF治疗后出现脾脏肿大和/或破裂的病例。评估接受Mozobil联合G-CSF治疗的患者，患者报告左上腹部疼痛和/或肩胛或肩部疼痛，以确定脾脏完整性。
胚胎-胎儿毒性
根据动物繁殖研究的结果，Mozobil给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险，建议具有生殖潜力的女性在Mozobil治疗期间和最终剂量后一周内使用有效的避孕方式。
普乐沙福的不良反应
非霍奇金淋巴瘤
最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的不良反应(≥10%）：腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕和呕吐。
普乐沙福的适应证
非霍奇金淋巴瘤
Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
Mozobil联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可将造血干细胞（HSC）动员到外周血中，用于收集非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞并随后进行自体移植。
对于癌症病人为什么会出现耐药知道了之后，才能去避免掉，换句话说，能降低这种情况出现，对病人来说虽然一直治疗的支出，但病情确实稳定的，患者请勿轻信广告，靶向药进口的占多数，但只有正规的渠道才能保证药的质量。如果您对普乐沙福有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
