Beleodaq靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。目前临床上的Beleodaq发生耐药性的发生率还是非常高的，只是产生耐药的时间长短不一样。那么，Beleodaq耐药征兆呢？
Beleodaq耐药征兆
Beleodaq的简介
Beleodaq能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
Beleodaq，又被称为贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq、贝利司他、Belinostat等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Beleodaq耐药征兆
若Beleodaq出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，说明患者已经出现了缓慢的耐药。
对于缓慢的耐药，一般会建议患者继续服用原来的靶向药物，必要时在医生指导下可以加上1个化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。
Beleodaq的适应证
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq适用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的成人患者。
根据肿瘤反应率和反应持续时间，加速批准该适应症。生存率或疾病相关症状的改善尚未确定。
Beleodaq的特殊人群
妊娠期患者
Beleodaq可导致致畸性和/或胚胎-胎儿致死性，因为它具有遗传毒性，并且靶向活跃分裂的细胞。目前还没有关于孕妇使用Beleodaq来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于 Belinostat在母乳中的含量，对母乳喂养的孩子的影响，或对产奶量的影响的相关数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议患者在使用Beleodaq治疗期间以及最后一次给药后2周内不建议母乳喂养。
儿童患者
Beleodaq在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Beleodaq的作用原理
Beleodaq是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基中乙酰基的去除，HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强，不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。
在体外，belinostat引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导某些变异细胞的细胞周期停滞和/或凋亡。与正常细胞相比，Belinostat对肿瘤细胞显示出优先的细胞毒性。Belinostat在<250 nM浓度下抑制组蛋白去乙酰酶的酶活性。
Beleodaq的贮藏
储存在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存。允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间进行偏移。
通过Beleodaq耐药征兆的介绍，相信大家对于“Beleodaq耐药征兆”有了一定的了解。对于Beleodaq的应用必须谨慎，患者需切忌，需在医生指导下服用Beleodaq过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。
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