Tecartus耐药征兆

Tecartus靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。目前临床上的Tecartus发生耐药性的发生率还是非常高的，只是产生耐药的时间长短不一样。那么，Tecartus耐药征兆呢？

Tecartus耐药征兆

Tecartus的简介

Tecartus能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。

Tecartus，又被称为KTE-X19、Tecartus、Brexucabtagene Autoleucel、Brexucabtagene Autoleucel等，是由Kite（凯特）于2020-07-24推出的一款针对急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

Tecartus耐药征兆

若Tecartus出现耐药，在服药期间，可以做CT检查，报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现，患者也没有强烈的不适感，但肿瘤并没有减小，肿瘤标志物还有所升高，说明患者已经出现了缓慢的耐药。

对于缓慢的耐药，一般会建议患者继续服用原来的靶向药物，必要时在医生指导下可以加上1个化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者，最好还是做一个检测，如血液检测，检查身体里是不是已经出现了耐药基因。

Tecartus的适应证

套细胞淋巴瘤

Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

急性淋巴细胞白血病

Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。

Tecartus的特殊人群

妊娠期患者

没有关于孕妇使用Tecartus的可用数据，尚未对Tecartus进行动物生殖和发育毒性研究以评估替卡托给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Tecartus是否有可能转移到胎儿身上。根据Tecartus的作用机制，如果转导的细胞穿过胎盘，可能导致胎儿毒性，包括B细胞淋巴细胞减少。因此，不建议孕妇使用Tecartus。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Tecartus、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处、母亲对Tecartus的临床需求以及Tecartus或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。

儿童患者

Tecartus在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Tecartus的作用原理

Tecartus是一种CD19导向的转基因自体T细胞免疫疗法，可与表达CD19的癌细胞和正常B细胞结合。研究表明，在抗CD19 CAR T细胞与表达CD19的靶细胞结合后，CD28和CD3 zeta共刺激结构域激活下游信号级联，从而导致T细胞活化、增殖、效应器功能获得以及炎性细胞因子和趋化因子分泌，导致CD19表达细胞被杀死。

Tecartus的贮藏

将Tecartus冷冻保存在液氮的气相中（小于或等于-150°C）

通过Tecartus耐药征兆的介绍，相信大家对于“Tecartus耐药征兆”有了一定的了解。对于Tecartus的应用必须谨慎，患者需切忌，需在医生指导下服用Tecartus过后，一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通，随访观察吃药的效果，病程病情继续进展，切勿自行停药或药物加量。

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