癌症治疗的难点之一就是在于靶向药耐药性，大部分抗癌药刚开始使用时，效果都是不错的，但后期却很容易产生抗药性。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，关于“奥法木单抗_Ofatumumab耐药征兆”这方面的问题，下面将给大家介绍相关内容。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
奥法木单抗_Ofatumumab，又被称为奥法木单抗注射液；奥法妥木单抗/Kesimpta/Kesimpta等，是由诺华于2020-08-20推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
奥法木单抗_Ofatumumab的问世和普及，对于多发性硬化症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
奥法木单抗_Ofatumumab耐药征兆
奥法木单抗_Ofatumumab服用靶向药后，对应的适应证症状会有所减少，但却出现了其他部位的转移，像孤立的肾上腺转移、孤立的颅内转移甚至孤立的骨转移。这种情况往往说明患者出现了局部耐药。
当患者出现这种情况，建议继续原来的治疗方案。在此基础上，对转移部位，再有针对性的解决。
奥法木单抗_Ofatumumab的作用原理
Kesimpta（奥法木单抗）是一种重组人单克隆免疫球蛋白G1（IgG1）抗体，可与B细胞上表达的人CD20结合。Kesimpta（奥法木单抗）在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测涉及与CD20的结合，CD20是一种存在于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与B淋巴细胞结合后，ofatumumab导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
奥法木单抗_Ofatumumab的禁忌症
Kesimpta（奥法木单抗）禁忌用于活动性HBV感染患者。
奥法木单抗_Ofatumumab的注意事项
感染
Kesimpta（奥法木单抗）有可能增加感染风险，包括严重的细菌、真菌和新的或重新激活的病毒感染；其中一些感染在使用其他抗CD20抗体治疗的患者中是致命的。对活动性感染患者延迟给予Kesimpta（奥法木单抗），直到感染得到解决。在使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗期间和停药后，直到B细胞充满之前，不建议接种减毒活疫苗或活疫苗。
注射相关反应
使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗的患者中有可能出现全身和局部注射反应。临床研究中观察到的具有全身症状的注射相关反应最常见于首次注射后24小时内发生，但在随后的注射中也观察到。观察到的症状包括发热、头痛、肌痛、寒战和疲劳，主要为轻度至中度。RMS临床研究中没有危及生命的注射反应。临床研究中观察到的局部注射部位反应症状包括红斑、肿胀、瘙痒和疼痛。RMS临床研究中仅观察到术前使用皮质类固醇、抗组胺药或对乙酰氨基酚的有限益处。Kesimpta（奥法木单抗）的首次注射应在经过适当培训的医疗专业人员的指导下进行。如果发生注射相关反应，建议对症治疗。
免疫球蛋白减少
使用Kesimpta（奥法木单抗）治疗的患者中观察到免疫球蛋白水平降低。在治疗期间监测定量血清免疫球蛋白水平，特别是在机会性或复发性感染患者中，以及在停止治疗后直到B细胞充满为止。如果低免疫球蛋白的患者发生严重的机会性感染或反复感染，或者如果长期低丙种球蛋白血症需要用静脉注射免疫球蛋白治疗，则考虑中止Kesimpta（奥法木单抗）治疗。
胎儿风险
根据动物数据，Kesimpta（奥法木单抗）可能导致胎儿伤害。建议女性注意对胎儿的潜在风险，并在治疗期间和停止Kesimpta（奥法木单抗）后6个月内使用有效的避孕方法。
总之，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。奥法木单抗_Ofatumumab的用法用量可以根据说明书介绍进行，最好是在医生的指导下使用。如果您对奥法木单抗_Ofatumumab有其他疑问，如奥法木单抗_Ofatumumab多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。
