癌症治疗的难点之一就是在于靶向药耐药性，大部分抗癌药刚开始使用时，效果都是不错的，但后期却很容易产生抗药性。耐药就像靶向药回避不了的梦魇，但是，每个人发生耐药又各不相同。那么，关于“艾立布林_Eribulin耐药征兆”这方面的问题，下面将给大家介绍相关内容。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
艾立布林_Eribulin，又被称为甲磺酸艾立布林注射液；艾日布林/海乐卫/Halaven等，是由卫材于2010-11-15推出的一款针对转移性乳腺癌，软组织肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
艾立布林_Eribulin的问世和普及，对于转移性乳腺癌，软组织肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
艾立布林_Eribulin耐药征兆
艾立布林_Eribulin服用靶向药后，对应的适应证症状会有所减少，但却出现了其他部位的转移，像孤立的肾上腺转移、孤立的颅内转移甚至孤立的骨转移。这种情况往往说明患者出现了局部耐药。
当患者出现这种情况，建议继续原来的治疗方案。在此基础上，对转移部位，再有针对性的解决。
艾立布林_Eribulin的作用原理
Eribulin（Halaven）抑制微管的生长期而不影响缩短期，并将微管蛋白隔离成非生产性聚集体。Eribulin通过基于微管蛋白的抗有丝分裂机制发挥其作用，导致G2/M细胞周期阻滞、有丝分裂纺锤体中断，并最终导致有丝分裂阻滞延长后的凋亡细胞死亡。
此外，对人乳腺癌细胞的Eribulin（Halaven）治疗导致形态和基因表达的改变，以及体外迁移和侵袭性的降低。在人类乳腺癌的小鼠异种移植模型中，Eribulin（Halaven）治疗与肿瘤核心的血管灌注和通透性增加相关，导致肿瘤缺氧减少，以及与表型改变相关的肿瘤标本中基因表达的变化。
艾立布林_Eribulin的禁忌症
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艾立布林_Eribulin的注意事项
中性粒细胞减少
在接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会出现持续一周以上的严重中性粒细胞减少症（ANC<500/mm3）。每次给药前监测全血计数；增加3级或4级血细胞减少患者的监测频率。对于出现发热性中性粒细胞减少症或持续7天以上的4级中性粒细胞减少症的患者，暂停服用艾立布林（Halaven）并减少后续剂量。艾立布林（Halaven）的临床研究不包括基线中性粒细胞计数低于1500/mm3的患者。
周围神经病变
接受艾立布林（Halaven）治疗的患者可能会发生周围神经病变。密切监测患者周围运动和感觉神经病变的体征。对于患有3级或4级周围神经病变的患者，停止服用艾立布林（Halaven），直到达到2级或以下。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，艾立布林（Halaven）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。在孕妇中没有关于艾立布林（Halaven）的充分和良好控制的研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间以及在最终剂量后至少2周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用艾立布林（Halaven）治疗期间和最终剂量后的3.5个月内使用有效避孕措施。
QT间期延长
如果对充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、已知延长QT间期的药物（包括Ia和III类抗心律失常药物）和电解质异常患者开始治疗，建议进行ECG监测。在使用艾立布林（Halaven）之前纠正低钾血症或低镁血症，并在治疗期间定期监测这些电解质。先天性长QT综合征患者应避免服用艾立布林（Halaven）。
总之，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。艾立布林_Eribulin的用法用量可以根据说明书介绍进行，最好是在医生的指导下使用。如果您对艾立布林_Eribulin有其他疑问，如艾立布林_Eribulin多久见效、医保报销等相关信息，可继续关注我们。
