Vumerity_Vumerity产生耐药通常是因为长期使用后出现的,对于治疗多发性硬化症的Vumerity_Vumerity也是如此。它神奇的疗效为多发性硬化症的治疗带来了新的曙光。然而靶向药物也是有缺点,那就是用药一段时间以后会产生耐药性的问题。那么,Vumerity_Vumerity耐药征兆?
Vumerity_Vumerity,又被称为富马酸地洛西美缓释胶囊;富马酸地洛肟酯、富马酸地洛西美酯、Diroximel fumarate等,Vumerity_Vumerity能够特异的靶向结合Nrf2细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于免疫抑制剂类药物。
靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
Vumerity_Vumerity的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Vumerity_Vumerity耐药征兆
如果患者是出现爆发性耐药的患者,在复查时会直观的看到肿瘤增大,肿瘤标志物升高,甚至有其他部分的转移,患者可能还伴有疼痛、咳嗽、头晕等症状。
如果出现以上情形的,不要犹豫,立即改换其他治疗方案,否则只会延误治疗时机。
Vumerity_Vumerity的特殊人群
妊娠患者
关于孕妇使用Vumerity或富马酸二甲酯(与Vumerity具有相同的活性代谢物)相关的发育风险,没有足够的数据。
哺乳期患者
没有关于母乳中Vumerity或代谢物(MMF、HES)存在的数据。对母乳喂养婴儿和产奶量的影响尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处,同时考虑母亲Vumerity的临床需求以及药物或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Vumerity在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
肾功能损害患者
Vumerity不推荐用于中度或重度肾功能损害患者。
Vumerity_Vumerity的作用原理
Diroximel fumarate在多发性硬化症中发挥治疗作用的机制尚不清楚Vumerity的活性代谢物MMF已被证明在动物和人类的体外和体内激活核因子(红系衍生2)-样2(Nrf2)通路。Nrf2途径参与细胞对氧化应激的反应。MMF在体外被鉴定为烟酸受体激动剂。
Vumerity_Vumerity的注意事项
过敏反应和血管性水肿
Vumerity在第一次给药后或治疗期间的任何时候都可能引起过敏反应和血管水肿。服用富马酸二甲酯(与Vumerity具有相同的活性代谢物)的患者的症状和体征包括呼吸困难、荨麻疹、喉咙和舌头肿胀。如果患者出现过敏反应或血管性水肿的迹象和症状,应指示患者停止Vumerity并立即寻求医疗护理。
进行性多灶性白质脑病
富马酸二甲酯(与Vumerity具有相同的活性代谢物)治疗的MS患者可能会出现进行性多灶性白质脑病(PML)。PML是由JC病毒(JCV)引起的大脑机会性病毒感染,通常只发生在免疫功能低下的患者中,通常导致死亡或严重残疾。在第一个迹象或症状提示PML时,停止Vumerity并进行适当的诊断评估。与PML相关的典型症状多种多样,进展时间从几天到几周不等,包括身体一侧进行性虚弱或四肢笨拙、视力障碍、思维、记忆和方向的改变,导致困惑和个性改变。
带状疱疹和其他严重机会性感染
使用富马酸二甲酯(其活性代谢物与Vumerity相同)治疗的患者可能会出现严重的带状疱疹病例,包括播散性带状疱疹、眼部带状疱疹、带状疱疹脑膜脑炎和带状疱疹脑膜脊髓炎。这些事件可能在治疗期间的任何时候发生。监测VUMERITY上的患者是否有带状疱疹的症状和体征。如果发生带状疱疹,应进行适当的带状疱疹治疗。
富马酸二甲酯治疗还可能发生其他严重的机会性感染,包括严重的病毒(单纯疱疹病毒、西尼罗河病毒、巨细胞病毒)、真菌(念珠菌和曲霉)和细菌(诺卡氏菌、单核细胞增生李斯特菌、结核分枝杆菌)感染。据报道,这些感染发生在绝对淋巴细胞计数(ALC)减少的患者以及ALC正常的患者中。这些感染影响了大脑、脑膜、脊髓、胃肠道、肺、皮肤、眼睛和耳朵。症状和体征与上述感染一致的患者应接受及时诊断评估并接受适当治疗。
考虑对带状疱疹或其他严重感染患者进行预防性治疗,直到感染得到解决。
淋巴细胞减少
Vumerity治疗可能会减少淋巴细胞计数。在富马酸二甲酯(与VUMERITY具有相同的活性代谢物)的MS安慰剂对照试验中,在富马酸二甲酯治疗的第一年内,平均淋巴细胞计数下降约30%,然后保持稳定。停用富马酸二甲酯四周后,平均淋巴细胞计数增加,但没有恢复到基线水平。在开始使用Vumerity治疗前、开始治疗后6个月,以及此后每6至12个月,根据临床指示,获取全血计数(CBC),包括淋巴细胞计数。考虑淋巴细胞计数少于0.5×109/L的患者的持续时间超过六个月。考虑到淋巴细胞计数恢复延迟的可能性,如果Vumerity因淋巴细胞减少而中断或中断,则继续获取淋巴细胞计数,直到其恢复。考虑严重感染患者的保留治疗直至解决方案。关于是否重启Vumerity的决定应根据临床情况进行个性化。
肝损伤
使用富马酸二甲酯(与Vumerity具有相同的活性代谢物)治疗的患者中可能会出现有临床意义的肝损伤病例。起病时间从富马酸二甲酯治疗开始后几天到几个月不等。根据临床指示,在使用Vumerity治疗前和治疗期间,获取血清转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)和总胆红素水平。如果怀疑Vumerity引起临床上显著的肝损伤,停止Vumerity。
冲洗
Vumerity治疗可能导致潮红(例如,发热、发红、瘙痒和/或灼热感)。与食物一起服用Vumerity可降低潮红的发生率。富马酸二甲酯的研究表明,在给药前30分钟给药非肠溶阿司匹林(剂量不超过325mg)可降低潮红的发生率或严重程度。
Vumerity_Vumerity的不良反应
多发性硬化症
最常见的不良反应(富马酸二甲酯的发生率[与Vumerity具有相同的活性代谢物]≥10%和≥比安慰剂多2%)为潮红、腹痛、腹泻和恶心。
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