尼洛替尼报销比例

尼洛替尼是针对BCR-ABL的抑制剂药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病），在临床上尼洛替尼有较显著的疗效，能有效地控制病情进展。由于尼洛替尼有较显著的疗效，与此同时尼洛替尼的价格也十分昂贵，那么，尼洛替尼报销比例是多少呢？

尼洛替尼，又被称为达希纳、尼洛替尼胶囊、Nilotinib、Tasigna等，是由诺华于2007-10-29推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

尼洛替尼能够特异的靶向结合尼洛替尼胶囊细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

尼洛替尼报销比例

靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。

尼洛替尼的用法用量

慢性髓性白血病

空腹服用，每日两次，间隔约12小时。服用前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。建议患者用水整粒吞服胶囊。

如果临床上有需要，Tasigna可与造血生长因子（如促红细胞生成素或G-CSF）或与羟基脲或阿那格雷一起服用。

成人初诊Ph+CML-CP患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为300mg，每日两次。

耐药或不耐受Ph+CML-CP和CML-AP的成人患者的剂量

Tasigna的推荐剂量为400 mg，每日两次口服。

新诊断为Ph+CML-CP或耐药或不耐受Ph+CML-CP的儿科患者的剂量

儿童患者推荐的Tasigna剂量为230 mg/㎡，每日口服两次，四舍五入至最接近的50 mg剂量（最大单次剂量为400 mg）。

尼洛替尼的不良反应

慢性髓性白血病

成人和儿童患者中，最常见的非血液学不良反应(≥ 20%）有恶心、皮疹、头痛、疲劳、瘙痒、呕吐、腹泻、咳嗽、便秘、关节痛、鼻咽炎、发热和盗汗。

血液学药物不良反应包括骨髓抑制：血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。

尼洛替尼的作用原理

尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。

以上便是尼洛替尼报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。

最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对尼洛替尼有其他疑问，可继续关注我们，可获取尼洛替尼多久有效、耐药等相关信息。