西妥昔单抗是针对EGFR的抗体药物，主要用于治疗结直肠癌，头颈部鳞状细胞癌，在临床上西妥昔单抗有较显著的疗效，能有效地控制病情进展。由于西妥昔单抗有较显著的疗效，与此同时西妥昔单抗的价格也十分昂贵，那么，西妥昔单抗报销比例是多少呢？
西妥昔单抗，又被称为爱必妥、西妥昔单抗注射液、Cetuximab、Erbitux等，是由默克于2004-02-12推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
西妥昔单抗能够特异的靶向结合西妥昔单抗注射液细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。
西妥昔单抗报销比例
靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。
西妥昔单抗的用法用量
头颈部鳞状细胞癌
联合放射治疗
初始剂量：在开始放射治疗前一周，以120分钟静脉输注的形式给予400 mg/㎡。
后续剂量：在放射治疗期间（6-7周），每周以60分钟输液的形式给药250 mg/㎡。
在放射治疗前1小时完成Erbitux给药。
作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用
按每周或每两周的时间表，将Erbitux作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用。
周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟；
双周剂量：初始和后续剂量为每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；
在氟尿嘧啶铂类药物治疗前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
结直肠癌
在开始治疗前，使用FDA批准的测试确定EGFR的表达状态，在开始使用Erbitux治疗之前确认有无Ras突变。
作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用
按每周或每两周的计划，将Erbitux作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用。
周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟。
双周剂量：初始和后续剂量：每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；
在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
西妥昔单抗的不良反应
头颈部鳞状细胞癌
最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。
结直肠癌
最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。
西妥昔单抗的作用原理
西妥昔单抗是靶向表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物，西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR，这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。
此外，西妥昔单抗也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成，这似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外研究证据，西妥昔单抗针对EGFR阳性肿瘤细胞还具有细胞毒性（抗体依赖性细胞毒性，ADCC）。
以上便是西妥昔单抗报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。
最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对西妥昔单抗有其他疑问，可继续关注我们，可获取西妥昔单抗多久有效、耐药等相关信息。
