达妥昔单抗β报销比例

达妥昔单抗β是针对GD2的抗体药物，主要用于治疗神经母细胞瘤，在临床上达妥昔单抗β有较显著的疗效，能有效地控制病情进展。由于达妥昔单抗β有较显著的疗效，与此同时达妥昔单抗β的价格也十分昂贵，那么，达妥昔单抗β报销比例是多少呢？

达妥昔单抗β，又被称为凯泽百、达妥昔单抗β注射液、Dinutuximab beta 、Qarziba等，是由EUSA Pharma于2017-05-08推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

达妥昔单抗β能够特异的靶向结合达妥昔单抗β注射液细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。

达妥昔单抗β报销比例

靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。

达妥昔单抗β的用法用量

神经母细胞瘤

Qarziba（达妥昔单抗β）治疗包括5个连续疗程，每个疗程包括35天。个人剂量根据体表面积确定，每疗程的总剂量应为100 mg/m2。

有两种管理模式：

在每个疗程的前10天（总共240小时）以10 mg/m2的日剂量持续输注；

或在每个疗程的前5天，在8小时内每天注射5次20 mg/m2；

当IL-2与Qarziba（达妥昔单抗β）联合使用时，应以6×106 IU/m2/天的皮下注射给药，连续5天2次，每次疗程的总剂量为60×106 IU/m2。第一个5天疗程应在首次输注Qarziba（达妥昔单抗β）前7天开始，第二个5天疗程应与Qarziba（达妥昔单抗β）输注同时开始（每个Qarziba（达妥昔单抗β）疗程的第1至5天）。

达妥昔单抗β的不良反应

神经母细胞瘤

最常见的不良反应是发热（88%）和疼痛（77%），尽管进行了镇痛治疗。其他常见的不良反应包括过敏（63%）、呕吐（57%）、腹泻（51%）、毛细血管渗漏综合征（40%）和低血压（39%）。

达妥昔单抗β的作用原理

Qarziba（达妥昔单抗β）是一款GD2单克隆抗体，GD2（双唾液酸神经节苷脂）在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。Qarziba（达妥昔单抗β）可与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC）等作用机制，诱导免疫机制从而发挥抗肿瘤作用 。

以上便是达妥昔单抗β报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。

最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对达妥昔单抗β有其他疑问，可继续关注我们，可获取达妥昔单抗β多久有效、耐药等相关信息。