曲妥珠单抗透明质酸酶报销比例

曲妥珠单抗透明质酸酶是针对HER2的抗体药物，主要用于治疗转移性乳腺癌，在临床上曲妥珠单抗透明质酸酶有较显著的疗效，能有效地控制病情进展。由于曲妥珠单抗透明质酸酶有较显著的疗效，与此同时曲妥珠单抗透明质酸酶的价格也十分昂贵，那么，曲妥珠单抗透明质酸酶报销比例是多少呢？

曲妥珠单抗透明质酸酶，又被称为Herceptin Hylecta、曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液、hyaluronidase and trastuzumab、Herceptin Hylecta等，是由罗氏于2019-02-28推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

曲妥珠单抗透明质酸酶能够特异的靶向结合曲妥珠单抗透明质酸酶复合注射溶液细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抗体类药物。

曲妥珠单抗透明质酸酶报销比例

靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。

曲妥珠单抗透明质酸酶的用法用量

转移性乳腺癌、辅助性乳腺癌

Herceptin Hylecta仅用于皮下注射，其具有与静脉曲妥珠单抗产品不同的剂量和给药指导，不可用Herceptin Hylecta替代Ado-trastuzumab emtansine(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)。

Herceptin Hylecta的推荐剂量为600 mg/10000单位（600 mg曲妥珠单抗和10000单位透明质酸酶），大约每三周皮下注射一次，每次2-5分钟。

不需要加载剂量。不需要对患者体重或不同联合化疗方案进行剂量调整。

辅助性乳腺癌患者应治疗52周或直至疾病复发，以先发生者为准；不建议将辅助性乳腺癌的治疗延长一年以上。

转移性乳腺癌（MBC）患者应使用Herceptin Hylecta治疗，直至病情进展。

如果错过一次剂量，建议尽快服用下一次600 mg/10000单位剂量（即错过的剂量）。后续Herceptin Hylecta剂量之间的间隔不得少于三周。

曲妥珠单抗透明质酸酶的不良反应

辅助性乳腺癌

最常见的不良反应表现为疲劳、关节痛、腹泻、注射部位反应、上呼吸道感染、皮疹、肌痛、恶心、头痛、水肿、潮红、发热、咳嗽和四肢疼痛。

转移性乳腺癌

最常见的不良反应为发热、寒战、头痛、感染、充血性心力衰竭、失眠、咳嗽和皮疹。

曲妥珠单抗透明质酸酶的作用原理

HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。曲妥珠单抗在体外实验和动物实验中均被证明能抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。

曲妥珠单抗是抗体依赖性细胞毒性（ADCC）的介质。在体外，与不过度表达HER2的癌细胞相比，曲妥珠单抗介导的ADCC已被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。

透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为0.5天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的通透性，在给药剂量范围内，Herceptin Hylecta中的透明质酸酶具有瞬时和局部作用。

透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。

透明质酸酶已被证明，在Göttingen小型猪皮下注射时，可增加曲妥珠单抗产品进入体循环的吸收率。

以上便是曲妥珠单抗透明质酸酶报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。

最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对曲妥珠单抗透明质酸酶有其他疑问，可继续关注我们，可获取曲妥珠单抗透明质酸酶多久有效、耐药等相关信息。