Tisagenlecleucel 是针对CD19的CAR-T药物,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,在临床上Tisagenlecleucel 有较显著的疗效,能有效地控制病情进展。由于Tisagenlecleucel 有较显著的疗效,与此同时Tisagenlecleucel 的价格也十分昂贵,那么,Tisagenlecleucel 报销比例是多少呢?
Tisagenlecleucel ,又被称为Kymriah、Tisagenlecleucel 静脉输注悬浮液、Tisagenlecleucel、Kymriah等,是由诺华于2017-08-30推出的一款针对(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Tisagenlecleucel 能够特异的靶向结合Tisagenlecleucel 静脉输注悬浮液细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于CAR-T类药物。
Tisagenlecleucel 报销比例
靶向药贵,已经是公认事实,能不能通过保险报销,也是大家关注的重点。目前,很多靶向药已经进入医保报销范围,国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药,但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件,所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者,需要服用(药品名),就得原价购买。
Tisagenlecleucel 的用法用量
急性淋巴细胞白血病
儿童和青年复发或难治性(r/r)B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的剂量:
50 kg或体重更低的患者,每千克体重静脉注射0.2至5.0x106CAR阳性活T细胞。
对于50 kg以上的患者,静脉注射0.1至2.5x108总CAR阳性活T细胞。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
静脉注射0.6至6.0×108个CAR阳性活T细胞。
Tisagenlecleucel 的不良反应
急性淋巴细胞白血病
儿童和年轻成人B细胞ALL(25岁以下)最常见的不良反应(发生率大于20%)为细胞因子释放综合征、未指明的感染病原体、低丙种球蛋白血症、发热、食欲减退、病毒感染性疾病、头痛、发热性中性粒细胞减少、出血、呕吐、脑病、,腹泻、低血压、咳嗽、恶心、细菌感染性疾病、疼痛、缺氧、疲劳、急性肾损伤和心律失常。
弥漫性大B细胞淋巴瘤
成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤最常见的不良反应(发生率大于20%)是CRS、未指明的感染病原体、发热、腹泻、恶心、疲劳、低血压、水肿、出血、呼吸困难和头痛。
Tisagenlecleucel 的作用原理
Kymriah是CD19定向的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法,其涉及用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因重编程患者自身的T细胞,以鉴定和消除表达CD19的恶性和正常细胞。CAR由鼠单链抗体片段组成,其识别CD19并与来自4-1BB(CD137)和CD3ζ的细胞内信号传导结构域融合。CD3 zeta组分对于启动T细胞活化和抗肿瘤活性至关重要,而4-1BB增强了Kymriah的扩增和持久性。在与表达CD19的细胞结合后,CAR传递信号以促进T细胞扩增,活化,靶细胞消除和Kymriah细胞的持久性。
以上便是Tisagenlecleucel 报销比例的全部内容,希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整,应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。
最后小编想提醒一下患者,现在越来越多的靶向药新药物的出现,建议患者通过正规的途径来购买。如果您对Tisagenlecleucel 有其他疑问,可继续关注我们,可获取Tisagenlecleucel 多久有效、耐药等相关信息。