普纳替尼报销比例

普纳替尼是针对RET，KIT，PDGFR，FGFR，FLT3，TEK，LCK，LYN的抑制剂药物，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病，慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病），在临床上普纳替尼有较显著的疗效，能有效地控制病情进展。由于普纳替尼有较显著的疗效，与此同时普纳替尼的价格也十分昂贵，那么，普纳替尼报销比例是多少呢？

普纳替尼，又被称为Iclusig、普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼、Ponatinib、Iclusig等，是由武田于2012-12-14推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

普纳替尼能够特异的靶向结合普纳替尼片；帕纳替尼；波纳替尼细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

普纳替尼报销比例

靶向药贵，已经是公认事实，能不能通过保险报销，也是大家关注的重点。目前，很多靶向药已经进入医保报销范围，国家也正在积极扩充可以报销的靶向药种类。让很多癌症患者能够用得起药，但是靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大。而有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代的靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用（药品名），就得原价购买。

普纳替尼的用法用量

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

CP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日1次，在达到≤1%BCR-ABL1后降至15mg，每日1次。

AP-CML、BP-CML患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。

急性淋巴细胞白血病

Ph+ ALL的患者Iclusig的推荐剂量起始剂量为45mg，每日一次。。

普纳替尼的不良反应

慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）

最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。

急性淋巴细胞白血病

最常见的（>20%）不良反应为皮疹及相关情况、关节痛、腹痛、头痛、便秘、皮肤干燥、高血压、疲劳、液体潴留和水肿、发热、恶心、胰腺炎/脂肪酶升高、出血、贫血、肝功能障碍和AOEs。

最常见的3级或4级实验室异常（>20%）是血小板计数减少，中性粒细胞计数减少，白细胞减少。

普纳替尼的作用原理

普纳替尼是一种激酶抑制剂。普纳替尼分别抑制了半抑制浓度为0.4nM和2.0nM的ABL和T315I突变体ABL的体外酪氨酸激酶活性。普纳替尼抑制了半抑制浓度浓度在0.1nM和20nM之间的额外激酶的体外活性，包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC激酶家族成员，以及KIT、RET、TIE2和FLT3。普纳替尼抑制了表达天然或突变型BCR-ABL的细胞的体外活力，包括T315I。在小鼠中，与对照组相比，波纳替尼治疗减少了表达天然或T315I突变体BCR-ABL的肿瘤的大小。

以上便是普纳替尼报销比例的全部内容，希望能帮助到大家。所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。

最后小编想提醒一下患者，现在越来越多的靶向药新药物的出现，建议患者通过正规的途径来购买。如果您对普纳替尼有其他疑问，可继续关注我们，可获取普纳替尼多久有效、耐药等相关信息。