绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此非小细胞肺癌的卡马替尼_Capmatinib精准靶向药，使得多年内非小细胞肺癌的治疗取得重大进展。如果卡马替尼_Capmatinib被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，卡马替尼_Capmatinib报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
卡马替尼_Capmatinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
卡马替尼_Capmatinib，又被称为卡马替尼片；卡玛替尼、Tabrecta、Tabrecta等，是由诺华于2020-05-06推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
卡马替尼_Capmatinib报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
卡马替尼_Capmatinib的不良反应
非小细胞肺癌
接受Tabrecta治疗的患者最常见的不良反应(≥ 20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。
卡马替尼_Capmatinib的禁忌症
暂无
卡马替尼_Capmatinib的注意事项
间质性肺疾病（ILD）/肺炎
使用Tabrecta治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用Tabrecta，若怀疑没有引起ILD /肺炎的其他潜在病因，则永久终止Tabrecta治疗。
肝毒性
使用Tabrecta治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用Tabrecta。
光敏性的风险
根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用Tabrecta治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用Tabrecta治疗期间限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机理，Tabrecta对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Tabrecta治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
以上就是关“卡马替尼_Capmatinib报销比例”的相关回答，希望对你有帮助。卡马替尼_Capmatinib是非小细胞肺癌的克星，对于癌症患者而言卡马替尼_Capmatinib是“救命稻草”一般的存在。一旦卡马替尼_Capmatinib进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，要想获得医保报销的非小细胞肺癌患者还是有特定的条件。想要了解更多关于卡马替尼_Capmatinib资讯，可以继续关注我们。
