绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此非小细胞肺癌的塞瑞替尼_Ceritinib精准靶向药，使得多年内非小细胞肺癌的治疗取得重大进展。如果塞瑞替尼_Ceritinib被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，塞瑞替尼_Ceritinib报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
塞瑞替尼_Ceritinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
塞瑞替尼_Ceritinib，又被称为塞瑞替尼胶囊；色瑞替尼；赛瑞替尼；赛立替尼、赞可达、Zykadia等，是由诺华于2014-04-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
塞瑞替尼_Ceritinib报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
塞瑞替尼_Ceritinib的不良反应
非小细胞肺癌
服用450 mg Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有出现腹泻、恶心、腹痛、呕吐和疲劳；
在禁食条件下服用750毫克的Zykadia（塞瑞替尼）的患者中最常见的不良反应（发生率≥ 25%）有腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。
塞瑞替尼_Ceritinib的禁忌症
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塞瑞替尼_Ceritinib的注意事项
胃肠道不良反应
严重的胃肠道不良反应包括腹泻、恶心、呕吐或腹痛。若患者发生胃肠道不良反应，按照护理标准对患者进行检测和管理，包括使用止泻药、止吐药或补液。 如果胃肠道不良反应严重或不能耐受并且对止吐药或止泻药没有反应，则不给 Zykadia。 症状改善后，以减少的剂量恢复 Zykadia给药。
肝毒性
用 Zykadia 治疗患者发生药物诱导的肝毒性。结合临床指标，每月监测一次ALT、AST 和总胆红素，对出现转氨酶升高的患者进行更频繁的检查。 根据不良反应的严重程度，暂停 Zykadia 且以减低剂量恢复给药，或永久终止 Zykadia。
间质性肺病/肺炎
用 Zykadia 治疗患者期间发生过严重、危及生命或致命的间质性肺病 (ILD)/肺炎。监测患者是否有意思疑似 ILD/肺炎的肺部症状。排除 ILD/肺炎以外的潜在原因，确诊为 ILD/肺炎，永久终止 Zykadia。
QT间期延长
用 Zykadia 治疗期间，患者出现 QTc 间期延长，这可能导致室性快速性心律失常（例如，尖端扭转型室速）或猝死风险增加。最好避免在患有先天性长QT综合征患者中使用Zykadia。 对患有充血性心力衰竭、缓慢性心律失常、电解质异常或正在服用已知会延长 QTc 间期药物的患者进行 ECG 和电解质的定期监测。 根据不良反应的严重程度，不给 Zykadia且以减低剂量恢复给药，或永久终止 Zykadia。
高血糖症
用 Zykadia 治疗期间，患者有出现高血糖的不良反应，在 Zykadia 治疗前，根据临床指标定期监测空腹血糖。 根据情况开始使用或优化抗高血糖药物。 根据不良反应的严重程度，不给 Zykadia且减少剂量恢复给药，或永久终止 Zykadia。
心动过缓
用Zykadia治疗患者发生心动过缓，尽可能避免将 Zykadia 与已知会引起心动过缓的其他产品（例如，β-受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、可乐定和地高辛）联合使用。 定期监测心率和血压。 根据不良反应的严重程度，停药并在心动过缓缓解后减低剂量恢复给药，或永久停用Zykadia。
胰腺炎
用Zykadia治疗的患者中发生胰腺炎。在 Zykadia 治疗开始前监测脂肪酶和淀粉酶，之后根据临床指标定期监测。 根据指标异常的严重程度，停用 Zykadia并以减少的剂量恢复给药。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Zykadia会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Zykadia治疗期间以及停药后至少6个月内使用有效的避孕措施，建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。
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