绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此多发性硬化症的波内西莫德_Ponesimod精准靶向药，使得多年内多发性硬化症的治疗取得重大进展。如果波内西莫德_Ponesimod被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，波内西莫德_Ponesimod报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
波内西莫德_Ponesimod的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
波内西莫德_Ponesimod，又被称为波内西莫德片、Ponvory、Ponvory等，是由杨森于2021-03-22推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
波内西莫德_Ponesimod报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
波内西莫德_Ponesimod的不良反应
多发性硬化症
最常见的不良反应（发生率至少为10%）是上呼吸道感染、肝转氨酶升高和高血压。
波内西莫德_Ponesimod的禁忌症
下列患者禁用本品：
近 6 个月罹患心肌梗死、不稳定性心绞痛、卒中/短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭（需住院治疗）或III 级/IV 级心力衰竭的患者。
II 度莫氏 II 型房室（AV）传导阻滞或 III 度房室传导阻滞，病态窦房结综合征或窦房传导阻滞，或未植入起搏器的病窦综合征患者。
波内西莫德_Ponesimod的注意事项
感染
由于淋巴细胞在淋巴组织中的可逆隔离，Ponvory导致外周血淋巴细胞计数的剂量依赖性降低至基线值的30–40%。因此，Ponvory可能增加感染的易感性。在开始Ponvory治疗前，应检查最近（即6个月内或停止先前治疗后）的全血计数结果，包括淋巴细胞计数。对于活动性感染的患者，应推迟使用Ponvory进行治疗，直到病情缓解。由于停用Ponvory后，残留药效作用（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周，因此在停用Ponvory后，应继续保持1至2周的感染警戒。
缓慢性心律失常和房室传导延迟
由于Ponvory治疗的开始会导致心率短暂下降和房室传导延迟，因此必须使用起始治疗方案以达到Ponvory的维持剂量。如果考虑使用Ponvory进行治疗，则应寻求心脏病专家的建议。对于有心搏骤停、脑血管疾病（如TIA、治疗开始前6个月以上发生的中风）、高血压失控或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史的患者，不建议使用Ponvory。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测策略。对有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者使用Ponvory应基于总体获益风险评估。如果考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的意见，以确定最合适的监测方法。
呼吸的影响
在接受Ponvory治疗的患者中，观察到1秒以上用力呼气量（FEV1）的剂量依赖性减少和一氧化碳（DLCO）的肺扩散容量（DLCO）的减少，这些减少主要发生在治疗开始后的第一个月。严重呼吸系统疾病（即肺纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺疾病）患者应谨慎使用Ponvory。如果临床有指示，在使用Ponvory治疗期间应进行呼吸功能的肺活量评估。
肝损伤
接受Ponvory治疗的患者可能出现转氨酶升高。如果最近（即最近6个月内）没有转氨酶和胆红素水平，则在开始Ponvory之前获取转氨酶和胆红素水平。在治疗期间出现提示肝功能障碍症状的患者，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多性皮疹、黄疸和/或尿黑，应检查肝酶。如果确认有严重的肝损伤，则应停止使用Ponvory。轻度肝损伤（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。中度或重度肝损伤患者（分别为Child-Pugh B级和C级）不建议服用Ponvory。
血压升高
据报道，10.1%的Ponvory治疗患者和9.0%的teriflunomide 14 mg治疗患者的高血压事件为不良反应。在使用Ponvory进行治疗期间，应监测血压并进行适当管理。
皮肤恶性肿瘤
据报道，使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗的患者中有基底细胞癌和其他皮肤恶性肿瘤病例。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。对于服用Ponvory的患者，不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。
黄斑水肿
S1P受体调节剂，包括Ponvory，与黄斑水肿风险增加相关。在开始治疗之前，建议所有患者对眼底（包括黄斑）进行眼科评估，如果患者报告在接受Ponvory治疗期间视力发生任何变化，则可随时进行评估。对于黄斑水肿患者是否继续进行Ponvory治疗尚未进行评估。在决定是否停止Ponvory时，应考虑到个体患者的潜在利益和风险。有葡萄膜炎病史的患者和糖尿病患者在使用S1P受体调节剂（包括Ponvory）治疗期间黄斑水肿的风险增加。因此，在Ponvory治疗期间，这些患者应定期随访检查眼底，包括黄斑。
后可逆性脑病综合征
据报道，接受1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂治疗的患者出现罕见的后可逆性脑病综合征（PRES）。如果接受过Ponvory治疗的患者出现任何意外的神经或精神症状/体征（例如，认知缺陷、行为改变、皮质视觉障碍或任何其他神经皮质症状/体征）、任何暗示颅内压升高或神经系统加速恶化的症状/体征，医生应立即安排完整的物理和神经检查，并应考虑MRI。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性中风或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性的神经后遗症。如果怀疑存在PRES，则应停止服用Ponvory。
先前使用免疫抑制或免疫调节疗法产生的非预期加性免疫抑制效应
当从具有长期免疫效应的药物转换时，必须考虑这些药物的半衰期和作用方式，以避免对免疫系统产生意外的附加效应，同时在开始Ponvory治疗时将疾病重新激活的风险降至最低。不建议在阿仑单抗治疗后开始用Ponvory治疗。
停药后残疾严重增加
在中断S1P受体调节剂治疗后，疾病严重恶化（包括疾病反弹）的报道很少。停止Ponvory治疗后，应考虑疾病严重恶化的可能性。应观察患者停药后残疾的严重增加，并根据需要进行适当的治疗。
停药后对免疫系统的影响
停用Ponvory后，波内西莫德在血液中停留长达1周。在最后一次给药后，残留药效学效应（如降低外周淋巴细胞计数）可能持续1至2周。在此期间使用免疫抑制剂可能会对免疫系统产生附加效应，因此在最后一次服用Ponvory后1至2周内应谨慎使用。
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