绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此晚期前列腺癌的瑞格列克_Relugolix精准靶向药，使得多年内晚期前列腺癌的治疗取得重大进展。如果瑞格列克_Relugolix被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，瑞格列克_Relugolix报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
瑞格列克_Relugolix的问世对于晚期前列腺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
瑞格列克_Relugolix，又被称为TAK-385、RVT-601、Orgovyx、Orgovyx等，是由武田于2020-12-18推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
瑞格列克_Relugolix报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
瑞格列克_Relugolix的不良反应
晚期前列腺癌
最常见的不良反应(≥ 10%）和实验室异常(≥ 15%）为潮热、血糖升高、甘油三酯升高、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、疲劳、天冬氨酸转氨酶（AST）升高、便秘和腹泻。
瑞格列克_Relugolix的禁忌症
暂无。
瑞格列克_Relugolix的注意事项
QT/QTc间期延长
雄激素剥夺疗法，如Orgovyx治疗，可能延长QT/QTc间期。供方应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭或频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
胚胎-胎儿毒性
Orgovyx在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据在动物身上的发现和作用机制，Orgovyx给怀孕的女性服用时会导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Orgovyx后的2周内使用有效的避孕措施。
实验室测试
Orgovyx治疗可抑制垂体-性腺系统。在性高潮期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测Orgovyx的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。
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