绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此急性髓性白血病的格拉吉布_Glasdegib精准靶向药，使得多年内急性髓性白血病的治疗取得重大进展。如果格拉吉布_Glasdegib被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，格拉吉布_Glasdegib报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
格拉吉布_Glasdegib的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
格拉吉布_Glasdegib，又被称为格拉吉布片、Daurismo、Daurismo等，是由辉瑞于2018-11-21推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
格拉吉布_Glasdegib报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
格拉吉布_Glasdegib的不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应（发生率≥20%）为贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、味觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。
格拉吉布_Glasdegib的禁忌症
暂无。
格拉吉布_Glasdegib的注意事项
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究结果，Daurismo给孕妇服用时可导致胚胎死亡或严重出生缺陷。没有关于在孕妇中使用Daurismo的临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险，不建议在怀孕期间使用。在开始Daurismo治疗之前，对具有生殖潜力的女性患者进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在Daurismo治疗期间和最后一次剂量后至少30天内使用有效避孕措施。建议妇女在Daurismo治疗期间以及最后一次给药后至少30天内不要母乳喂养。
QTc间期延长
Daurismo治疗的患者可出现QTc延长和室性心律失常，包括室颤和室性心动过速。监测心电图（ECG）和电解质，与已知可延长QTc间期的药物和CYP3A4抑制剂同时使用Daurismo可能增加QTc间期延长的风险。对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者，建议更频繁地进行ECG监测。如果QTc增加到500 ms以上，则中断Daurismo。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常症状的患者，永久停用Daurismo。
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