绝大部分经济水平并不宽裕的癌症患者，一般是依仗医保来解决靶向药治疗费用高的问题。而针对此慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的Asciminib片_Asciminib精准靶向药，使得多年内慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的治疗取得重大进展。如果Asciminib片_Asciminib被纳入医保范畴，无疑让很多背负经济压力的肿瘤患者，在治疗的征途中迎来新的转机。那么，Asciminib片_Asciminib报销比例是多少呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Asciminib片_Asciminib的问世对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
Asciminib片_Asciminib，又被称为ABL001、Scemblix、Scemblix等，是由诺华于2021-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Asciminib片_Asciminib报销比例
众所周知，治疗癌症的靶向药很贵，“一年吃掉一套房，两年吃到家庭破产”的说法一点也不夸张。目前，我国已有50多种靶向进入了医保报销范围，并且普遍能达到70%-80%的报销比例，减轻癌症患者的经济负担。患者需要注意一点，是否已经被纳入中国医保报销范围中，同时由于每个地域医保报销比例的不同，所以在不同地域具体的价格也会有所差距的。
Asciminib片_Asciminib的不良反应
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
最常见的不良反应(≥ 20%）为上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。
最常见的实验室异常(≥ 20%）为血小板计数减少、甘油三酯增加、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、肌酸激酶增加、丙氨酸转氨酶增加、脂肪酶增加和淀粉酶增加。
Asciminib片_Asciminib的禁忌症
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Asciminib片_Asciminib的注意事项
骨髓抑制
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。建议治疗前3个月，每两周进行一次全血计数，此后每月或根据临床指示进行一次全血计数。监测患者的骨髓抑制症状和体征。根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
胰腺毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会发生胰腺炎，在使用Scemblix治疗期间或根据临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者的胰腺毒性体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状，暂时暂停Scemblix并考虑适当的诊断试验排除胰腺炎。根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
高血压
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现高血压。根据临床指示，在使用Scemblix治疗期间，用标准降压疗法监测和管理高血压；对于3级或更高级别的高血压，根据高血压的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
过敏性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者中可能出现超敏反应。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的过敏症状和体征，并根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的超敏反应，根据超敏反应的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
心血管毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现心血管毒性（包括缺血性心脏病和中枢神经系统疾病、动脉血栓和栓塞疾病）和心力衰竭。监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的心血管毒性，根据心血管毒性的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，Scemblix（Asciminib）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Scemblix或如果患者在服用Scemblix时怀孕，则告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在开始使用Scemblix进行治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性应在使用Scemblix治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
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