Blenrep_Blenrep在多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）中是可以让患者免受化疗的痛苦，而且病情也能趋向稳定，这对癌症人不得不说是可喜的。若患者在药物产生耐药后，可在主治医生的指导下使用Blenrep_Blenrep进行治疗，会大大的延长了患者的总生存期。由于Blenrep_Blenrep有较显著的疗效，与此同时Blenrep_Blenrep在国内的价格也十分昂贵，那么，Blenrep_Blenrep报销比例是多少呢？
Blenrep_Blenrep报销比例
Blenrep_Blenrep，又被称为玛贝妥单抗、Belantamab、贝兰他单抗莫福汀等，是由葛兰素史克于2020-08-05推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Blenrep_Blenrep的问世和普及，对于多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
医保报销的药物，每个地区报销的比例不同，所以对最新时期的Blenrep_Blenrep报销比例并没有明确的答案。如果Blenrep_Blenrep被纳入到国家医保目录乙类药品当中，这也就意味着，国家可以给患者报销一部分费用，患者需要自费一部分，这样也就给患者减轻了一定的负担。
Blenrep_Blenrep的注意事项
眼部毒性
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有77%发生眼部不良反应。眼部不良反应包括角膜病变（76%）、视力变化（55%）、视力模糊（27%）和干眼症（19%）。在每次给药之前，在基线检查时进行眼科检查（视力和裂隙灯），并及时检查症状是否恶化。在首次给药前3周内进行基线检查。在前一剂量后至少1周和下一剂量前2周内进行每次随访检查。暂停Blenrep（Belantamab）直到改善并恢复相同或减少的剂量，或考虑基于严重程度永久中止治疗。建议患者每天至少使用4次不含防腐剂的润滑剂滴眼液，从第一次滴眼开始，持续到治疗结束。除非眼科医生指示，否则避免使用隐形眼镜。
BLENREP REMS
由于存在眼部毒性的风险，BLENREP REMS只能通过名为BLENREP REMS的REMS下的受限程序提供。BLENREP REMS的显著要求包括：
处方师必须通过注册并完成BLENREP REMS培训获得该计划的认证。处方医生必须告知接受Blenrep（Belantamab）的患者眼部毒性的风险以及在每次给药前进行眼科检查的必要性。患者必须登记在BLENREP REMS中，并遵守监测。医疗机构必须通过该计划认证，并验证患者是否有权接受Blenrep（Belantamab）。批发商和经销商只能将Blenrep（Belantamab）分发给经认证的医疗机构。
血小板减少
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中69%发生血小板减少，其中2级13%，3级10%，4级17%。首次血小板减少事件的中位发病时间为26.5天。血小板减少分别导致9%、2.8%和0.5%的患者剂量减少、剂量中断或停药。根据临床指示，在基线检查和治疗期间进行全血细胞计数。考虑基于严重程度的保留和/或减少剂。
输液相关反应
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有18%发生输液相关反应，其中3级发生率为1.8%。监测患者的输液相关反应。对于2级或3级反应，中断输液并提供支持治疗。症状缓解后，以较低的输注速率恢复。对所有后续输液进行术前用药。危及生命的输液相关反应的患者停止Blenrep（Belantamab）治疗，并提供适当的紧急护理。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，单甲基auristatin F[MMAF]），并以分裂细胞为靶点。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效避孕措施。
Blenrep_Blenrep的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会造成胎儿伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，MMAF），并以活跃分裂的细胞为靶。没有关于孕妇使用Blenrep（Belantamab）评估药物相关风险的可用数据。未使用Blenrep（Belantamab）进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议在开始Blenrep（Belantamab）之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Blenrep（Belantamab）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Blenrep（Belantamab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Blenrep_Blenrep的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的不良反应(≥20%）为角膜病变（眼科检查时角膜上皮改变）、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为血小板减少，淋巴细胞减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酐增加，γ-谷氨酰转移酶增加。
综上所述，小编建议大家，若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。并且合理的服用药物，可以让Blenrep_Blenrep的药效发挥到最好，这样才浪费治疗病症的时机。如果患者出现严重不良情况，请及时通知医生来处理。
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