由于靶向药物以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。但是小编提醒各位，虽然靶向药物艾基维仑赛治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还有副作用。艾基维仑赛副作用一直以来都是需要患者警惕的。
所以“服用艾基维仑赛发烧”的问题患者尤其关注，小编整理了关于服用艾基维仑赛发烧资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
艾基维仑赛，又被称为Abecma、ide-cel、Abecma、idecabtagene vicleucel等，是由百时美施贵宝于2021-03-26推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
艾基维仑赛能够特异的靶向结合BCMA细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于CAR-T类药物。
服用艾基维仑赛发烧
靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。
如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。
其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。
所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。
艾基维仑赛的注意事项
细胞因子释放综合征（CRS）
CRS，包括致命或危及生命的反应，发生在Abecma治疗后。CRS最常见的表现包括发热（98%）、低血压（41%）、心动过速（35%）、寒战（31%）、缺氧（20%）、疲劳（12%）和头痛（10%）。可能与CRS相关的3级或以上事件包括低血压、缺氧、高胆红素血症、低纤维蛋白原血症、ARDS、心房颤动、肝细胞损伤、代谢性酸中毒、肺水肿、多器官功能障碍综合征和噬血细胞淋巴组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征（HLH/MAS）。
根据临床表现确定CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。在输注Abecma之前，确保至少有2剂托昔单抗可用。
接受Abecma输注后，对患者进行为期7天的CRS体征和症状监测。输注后至少4周对患者进行CRS体征或症状监测。在出现CRS的第一个症状时，按照指示进行支持性护理、托昔单抗和/或皮质类固醇治疗。如果CRS的迹象或症状随时出现，建议患者立即寻求医疗护理。
神经毒性
神经毒性可能严重或危及生命。在进行Abecma输注后，至少对患者进行7天的神经毒性体征和症状监测，排除神经症状的其他原因。在输液后至少4周内监测患者的神经毒性症状或体征，并及时治疗。神经毒性应根据需要使用支持性护理和/或皮质类固醇进行管理。建议患者在任何时候出现神经系统毒性迹象或症状时立即就医。
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）/巨噬细胞激活综合征（MAS）
HLH/MAS的表现包括低血压、缺氧、多器官功能障碍、肾功能不全和细胞减少。HLH/MAS是一种潜在的危及生命的疾病，如果不及早发现和治疗，死亡率很高。HLH/MAS的治疗应按照机构标准进行。
过敏反应
输注Abecma可能会发生过敏反应，可能是由阿贝克玛中的二甲基亚砜（DMSO）引起的。
感染
Abecma不应用于患有活动性感染或炎症性疾病的患者。Abecma输注后患者发生严重、危及生命或致命的感染。在Abecma输注前后监测患者的感染体征和症状，并进行适当治疗。根据标准机构指南，使用预防性、先发制人和/或治疗性抗菌药物。
Abecma输注后，16%（20/127）的患者出现发热性中性粒细胞减少症，可能与CRS同时发生。如果出现发热性中性粒细胞减少症，应评估感染情况，并根据医学指示，使用广谱抗生素、液体和其他支持性护理进行治疗。
病毒再激活
Abecma给药后发生巨细胞病毒（CMV）感染，导致肺炎和死亡，根据临床指南监测和治疗CMV再激活。乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用针对浆细胞的药物治疗的患者中。在收集细胞进行制造前，按照临床指南对CMV、HBV、丙型肝炎病毒（HCV）和人体免疫缺陷病毒（HIV）进行筛查。考虑抗病毒治疗，以防止病毒再激活每一个地方机构指南/临床实践。
持续性细胞减少
患者在进行淋巴消耗性化疗和Abecma输注后可能表现出持续的细胞减少。在阿贝克玛输注前后监测血液计数，根据当地机构指南，使用髓系生长因子和血液制品输血支持治疗细胞减少症。
低丙种球蛋白血症
接受Abecma治疗的患者可能发生浆细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症。在使用ABECMA治疗后监测免疫球蛋白水平，并对IgG<400 mg/dL的患者使用IVIG。按照当地机构指南进行管理，包括感染预防措施和抗生素或抗病毒预防措施。
在Abecma治疗期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在Abecma治疗期间，以及在ABECMA治疗后的免疫恢复之前，至少6周内不建议接种活病毒疫苗。输注后可能表现出持续的细胞减少。
在Abecma输注前后监测血液计数。根据当地机构指南，使用髓系生长因子和血液制品输血支持治疗细胞减少症。
继发性恶性肿瘤
接受Abecma治疗的患者可能会发展为继发性恶性肿瘤，终身监测继发性恶性肿瘤。
对驾驶和使用机器能力的影响
由于可能发生神经事件，包括精神状态改变或癫痫发作，患者在输注Abecma后的8周内存在意识或协调能力改变或降低的风险。建议患者在初始阶段不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险机械。
艾基维仑赛的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）包括CRS、未指定病原体的感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、低丙种球蛋白血症、腹泻、上呼吸道感染、恶心、病毒感染、脑病、水肿、发热、咳嗽、头痛和食欲下降。
最常见的实验室不良反应（发生率大于或等于50%）包括中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
艾基维仑赛在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时艾基维仑赛使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。
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