由于靶向药物以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。但是小编提醒各位，虽然靶向药物贝林妥欧单抗治疗效果较好，但是伴随着优秀疗效的同时还有副作用。贝林妥欧单抗副作用一直以来都是需要患者警惕的。
所以“服用贝林妥欧单抗发烧”的问题患者尤其关注，小编整理了关于服用贝林妥欧单抗发烧资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
贝林妥欧单抗，又被称为倍利妥、注射用贝林妥欧单抗；博纳吐单抗、Blincyto、Blinatumomab等，是由安进于2014-12-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
贝林妥欧单抗能够特异的靶向结合CD3细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
服用贝林妥欧单抗发烧
靶向药出现发烧的不良反应并不常见，出现发烧时，首先要排除其它原因引起的发热，如感染或肿瘤本身引起的发热。
如果是靶向药物引起的发热，不需要过于担忧，如果是低热，可在医嘱下继续服药，需特殊处理。出现高热，可先咨询主治医生后停用靶向用药，适当的静脉输液或者多饮水，促进机体通过肾脏代谢，加快对药物的排泄，减少药物在机体内的蓄积。
其次适当物理和药物降温对症处理，如果是靶向药引起的发热，一般停药之后发烧也会好转。
所以需要根据患者具体的情况分析，如果是靶向药引起高热的副反应，可考虑更改靶向药物或者适当减量，待患者耐受后再考虑使用标准剂量。
贝林妥欧单抗的注意事项
细胞因子释放综合征
接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中可能会发生细胞因子释放综合征（CRS）可能危及生命或致命。CRS发病的中位时间为开始输液后2天，缓解病例中CRS缓解的中位时间为5天。CRS的表现包括发热、头痛、恶心、乏力、低血压、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、天冬氨酸转氨酶（AST）升高、总胆红素升高和弥散性血管内凝血（DIC）。使用贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗后CRS的表现与输液反应、毛细血管渗漏综合征（CLS）和噬血细胞组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征（MAS）的表现重叠。监测患者这些事件的迹象或症状。建议贝林妥欧单抗（Blincyto）门诊患者联系其医疗专业人员，了解与CRS相关的体征和症状。如果发生严重的CRS，中断贝林妥欧单抗（Blincyto），直到CRS解决。如果发生危及生命的CRS，则永久停止贝林妥欧单抗（Blincyto）。对严重或危及生命的CRS给予皮质类固醇。
神经毒性
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中可能会出现神经毒性。在经历过神经系统事件的患者中，首次事件发生的中位时间在贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的前2周内，大多数事件都得到了解决。对于中枢神经系统（CNS）活动性ALL或有神经事件史的患者，使用贝林妥欧单抗（Blincyto）的经验有限。有临床相关CNS病理病史或存在临床相关CNS病理的患者被排除在临床研究之外。监测接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者是否有神经毒性的迹象和症状。建议贝林妥欧单抗（Blincyto）门诊患者如果出现神经毒性症状或体征，请联系他们的医疗专业人员。按照建议中断或停止服用贝林妥欧单抗（Blincyto）。
感染
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中可能会出现严重感染，如败血症、肺炎、菌血症、机会性感染和导管部位感染，其中一些患者可能危及生命或致命。在使用贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗期间，酌情服用预防性抗生素并进行监测测试。监测患者的感染症状和体征，并进行适当治疗。
肿瘤溶解综合征
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中观察到肿瘤溶解综合征（TLS），可能危及生命或致命。在贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗期间，应采取适当的预防措施，包括预处理无毒性细胞减少和治疗时水合作用，以预防TLS。监测TLS的症状或体征。这些事件的处理可能需要暂时中断或停止服用贝林妥欧单抗（Blincyto）。
中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中观察到中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少，包括危及生命的病例。在贝林妥欧单抗（Blincyto）输液期间监测实验室参数（包括但不限于白细胞计数和绝对中性粒细胞计数）。如果出现长期中性粒细胞减少，中断贝林妥欧单抗（Blincyto）。
对驾驶和使用机器能力的影响
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者由于可能发生神经事件，包括癫痫发作，服用贝林妥欧单抗（Blincyto）的患者有失去意识的风险。建议患者在服用贝林妥欧单抗（Blincyto）时不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险机械。
肝酶升高
贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗与肝脏酶的瞬时升高有关。在临床研究中，所有接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者，肝酶升高的中位发病时间为3天。在CRS的设置中观察到大多数肝脏酶的短暂升高。对于在CRS设置之外观察到的事件，中位发病时间为19天。在贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗开始前和治疗期间监测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）和总血胆红素。如果转氨酶上升到正常上限的5倍以上，或者如果总胆红素上升到正常上限的3倍以上，则中断贝林妥欧单抗（Blincyto）。
胰腺炎
在临床研究和上市后研究中，已报告接受贝林妥欧单抗（Blincyto）联合地塞米松的患者出现致命性胰腺炎。评估出现胰腺炎症状和体征的患者。胰腺炎的治疗可能需要暂时中断或停用贝林妥欧单抗（Blincyto）和地塞米松。
白质脑病
在接受贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗的患者中，特别是在先前接受过头颅放疗和抗白血病化疗（包括全身大剂量甲氨蝶呤或鞘内阿糖胞苷）的患者中，观察到显示白质脑病的头颅磁共振成像（MRI）变化。这些影像学改变的临床意义尚不清楚。
免疫接种
在贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在贝林妥欧单抗（Blincyto）治疗开始前、治疗期间以及在BLINCYTO最后一个周期后的免疫恢复之前，至少2周内不建议接种活病毒疫苗。
苯甲醇防腐剂在儿科患者中引起严重不良反应的风险
由于添加了抑菌盐水，7天的BLINCYTO溶液输液袋含有苯甲醇，因此不建议体重小于22 kg的患者使用。
贝林妥欧单抗的不良反应
急性淋巴细胞白血病
最常见的不良反应(≥ 20%）为：感染（未指明细菌和病原体）、发热、头痛、输液相关反应、贫血、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症和中性粒细胞减少症。
贝林妥欧单抗在治疗多种疾病上显示了很好的疗效，以上罗列的副作用仅仅是出现过的案例，一些严重的副作用出现的概率极低，所以患者千万不要因此讳疾忌医。早治疗，早日缓解疾病的痛苦，同时贝林妥欧单抗使用过程中时刻监测副作用的相关体征症状，及时询医问诊即可。
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