在Cyramza治疗不同适应证时,不同靶向药物的服用方法存在差异。口服Cyramza靶向药物由于受到食物、胃酸等影响,正确的服药方式是确保药物疗效的关键一步。虽然Cyramza具有较好的安全性及耐受性,但事物都具备双面性,Cyramza也会引起患者的相应的副作用。所以,服用Cyramza发烧尤其引起患者关心,现在就和小编一起了解一下服用Cyramza发烧相关内容。
服用Cyramza发烧
Cyramza能够特异的靶向结合雷莫芦单抗注射液;雷莫卢单抗;雷莫司单抗、雷莫芦单抗、Ramucirumab、Cyramza细胞,抑制肿瘤细胞的生长,是属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
Cyramza的问世对于非小细胞肺癌,肝细胞癌,胃腺癌,胃食管交界处癌,结直肠癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
发烧可能是非小细胞肺癌,肝细胞癌,胃腺癌,胃食管交界处癌,结直肠癌本身引起的肿瘤热或是其他并发的炎症引起的发热,只要患者没吃错靶向药,根本原因并不在于药物。具体建议您去三级甲等医院检查就医,找专家门诊问问清楚怎么回事。
Cyramza的用法用量
术前用药
在每次输注Cyramza之前,给所有患者静脉注射组胺-1受体拮抗剂(例如盐酸苯海拉明)。
对于经历过1级或2级不良反应的患者,在每次输注Cyramza之前,使用组胺-1受体拮抗剂、地塞米松(或等效物)和对乙酰氨基酚进行预用药。
胃腺癌、胃食管交界处癌
Cyramza作为单一药物或与每周紫杉醇联合使用的推荐剂量为每2周一次,每次8 mg/kg,通过静脉输注超过60分钟。如果第一次输注是耐受的,所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
当与紫杉醇合用时,在服用紫杉醇之前先服用Cyramza。
非小细胞肺癌
EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变-CYRAMZA与厄洛替尼联合使用
Cyramza的推荐剂量为每2周静脉输注一次,每次10mg/kg,超过60分钟。如果第一次输注是耐受的,所有随后的CYRAMZA输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
铂类化疗或铂类化疗后的疾病进展-CYRAMZA联合多西紫杉醇
Cyramza的推荐剂量为10 mg/kg,在多西紫杉醇输注前21天周期的第1天静脉输注60分钟以上。如果第一次输注是耐受的,所有随后的CYRAMZA输注可在30分钟内进行。继续输注Cyramza,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
结直肠癌
Cyramza的推荐剂量为每2周一次,每次8 mg/kg,在FOLFIRI给药前60分钟静脉滴注。如果第一次输注是耐受的,所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肝细胞癌
Cyramza的推荐剂量为每2周一次,每次8 mg/kg,静脉输注超过60分钟。如果第一次输注是耐受的,所有随后的Cyramza输注可在30分钟内进行。继续服用Cyramza,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Cyramza的作用原理
Cyramza是一种人类VEGFR2拮抗剂。它是一种重组人IgG1单克隆抗体。
Cyramza是一种VEGFR2拮抗剂,特异性结合VEGFR2并阻断其与VEGFR配体,VEGF-a、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此,ramucirumab抑制配体刺激的VEGFR2激活,从而抑制配体诱导的人类内皮细胞增殖和迁移。Cyramza在体内动物模型中抑制肿瘤血管生成。
Cyramza的贮藏
储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,保存在原纸箱中,以防光线照射,直到使用时为止。不要冷冻或摇动小瓶。
患者若出现任何不舒服或者不适的时候,一定需要定时、定期的到医院或与主治医生沟通。建议患者应当以正确的心态看待Cyramza靶向治疗,如果Cyramza靶向药物发生了耐药,患者不必太过担忧,要积极的配合医生,调整自己的治疗方案。如有其他疑问,可继续关注我们最新的发布。