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服用芦卡帕尼_Rucaparib发烧

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芦卡帕尼_Rucaparib在全球获批治疗去势抵抗性前列腺癌,晚期卵巢癌,上皮性卵巢癌,原发性腹膜癌,输卵管癌疾病,应用领域广泛,患者获益于芦卡帕尼_Rucaparib时,其实要注意芦卡帕尼_Rucaparib的副作用,尤其是严重副作用,诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用芦卡帕尼_Rucaparib发烧,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用芦卡帕尼_Rucaparib治疗疾病,下面将介绍一下“服用芦卡帕尼_Rucaparib发烧”。

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。

芦卡帕尼_Rucaparib,又被称为Rubraca、芦卡帕尼片;芦卡帕利;瑞卡帕布;鲁卡帕尼;鲁帕沙布等,是由辉瑞于2016-12-19推出的一款针对去势抵抗性前列腺癌,晚期卵巢癌,上皮性卵巢癌,原发性腹膜癌,输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

服用芦卡帕尼_Rucaparib发烧

靶向治疗药物不良反应一般包括乏力,发热寒战,关节肌肉酸痛,也会出现脱水,恶心,呕吐等症状,同时伴有食欲不振,口腔溃疡,还会出现红斑,瘙痒,皮肤干燥等等症状,一般有可能是靶向治疗出现的发热,也有可能是因为疾病引起的,建议还是到医院就诊,先明确诊断。

芦卡帕尼_Rucaparib的特殊人群

妊娠患者

根据动物研究的结果及其作用机制,Rubraca给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Rucaparib的信息,也没有关于其对产奶量或母乳喂养儿童的影响的信息。由于Rubraca可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Rubraca治疗期间以及最后一次给药后的2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Rubraca在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

芦卡帕尼_Rucaparib的不良反应

晚期卵巢癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌

最常见的不良反应(发生率≥ 20%):为恶心、疲劳(包括乏力)、呕吐、贫血、口吃困难、AST/ALT升高、便秘、食欲减退、腹泻、血小板减少、中性粒细胞减少、口炎、鼻咽炎/URI、皮疹、腹痛/腹胀和呼吸困难。

去势抵抗性前列腺癌

最常见的不良反应(发生率≥ 20%):为疲劳(包括乏力)、恶心、贫血、ALT/AST升高、食欲下降、皮疹、便秘、血小板减少、呕吐、腹泻。

芦卡帕尼_Rucaparib的禁忌症

暂无

芦卡帕尼_Rucaparib的注意事项

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病

接受Rubraca治疗的患者中可能潜在致命的骨髓增生异常综合征(MDS)/急性髓系白血病(AML)的不良反应。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前,不要开始使用Rubraca。在基线检查时监测全血细胞计数,此后每月监测治疗期间的临床显著变化。对于长期血液毒性,中断Rubraca或减少剂量,并每周监测血液计数,直到恢复。如果MDS/AML得到确认,则停止使用Rubraca。

胚胎-胎儿毒性

在开始Rubraca治疗之前,建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。当给孕妇服用Rubraca时,会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Rubraca后的6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂Rubraca后3个月内使用有效的避孕方法。建议男性患者在治疗期间以及最后一次服用Rubraca后的3个月内不要捐献精子。

以上就是服用芦卡帕尼_Rucaparib发烧的全部内容。在芦卡帕尼_Rucaparib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。

并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解芦卡帕尼_Rucaparib说明书、芦卡帕尼_Rucaparib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。

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