戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy在全球获批治疗尿路上皮癌，三阴性乳腺癌疾病，应用领域广泛，患者获益于戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy时，其实要注意戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy的副作用，尤其是严重副作用，诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy发烧，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy治疗疾病，下面将介绍一下“服用戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy发烧”。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy，又被称为特洛维、戈沙妥组单抗冻干粉注射液；赛妥珠单抗；沙西妥珠单抗等，是由吉利德于2020-04-22推出的一款针对尿路上皮癌，三阴性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
服用戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy发烧
靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。
戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Trodelvy给孕妇服用时可导致致畸性和/或胚胎致死性。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。建议孕妇和有生殖潜力的女性注意对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在sacituzumab govitecan hziy或SN-38、对母乳喂养儿童的影响或对母乳产生的影响的信息。因为母乳喂养的孩子可能会有严重的不良反应，建议患者治疗期间及最后一次给药后的1个月内请勿母乳喂养。
儿童患者
Trodelvy在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy的不良反应
三阴性乳腺癌
最常见的不良反应（发生率≥25%）为：中性粒细胞减少、恶心、腹泻、疲劳、脱发、贫血、呕吐、便秘、食欲下降、皮疹和腹痛。
尿路上皮癌
最常见的不良反应（发生率≥25%）为：中性粒细胞减少、恶心、腹泻、疲劳、脱发、贫血、呕吐、便秘、食欲下降、皮疹和腹痛。
戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy的禁忌症
Trodelvy禁止用于对Trodelvy有严重过敏反应的患者。
戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy的注意事项
中性粒细胞减少
Trodelvy可导致严重或危及生命的中性粒细胞减少症。在任何周期的第1天，中性粒细胞绝对计数低于1500/mm3，或在任何周期的第8天，中性粒细胞计数低于1000/mm3，需要停止用药。患者出现中性粒细胞减少性发热，需要暂时停止Trodelvy。由于中性粒细胞减少，可能需要调整剂量。
腹泻
Trodelvy可能会引起严重腹泻。如果发生这种情况需要暂时停止Trodelvy用药，在患者症状减轻后调整剂量，或者永久停用。
过敏和输液相关反应
Trodelvy可能会引起严重的和危及生命的过敏。严重的体征和症状包括心跳骤停、低血压、喘息、血管水肿、肿胀、肺炎和皮肤反应。建议对接受Trodelvy治疗的患者进行输液反应的术前用药。在每次Trodelvy输注期间以及每次输注完成后至少30分钟，密切监测患者的过敏反应和输注相关反应。如果发生严重或危及生命的反应，则永久停药。
恶心和呕吐
接受Trodelvy治疗的患者可能会出现恶心、呕吐。建议对接受Trodelvy治疗的患者进行预输注药物治疗。在每次输注期间以及每次输注完成后至少30分钟内密切观察患者的输注相关反应。
UGT1A1活性降低患者不良反应风险增加
诊断携带尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A1 (UGT1A1)*28等位基因纯合的患者发生中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少和贫血的风险增加；并且当使用Trodelvy治疗时，可能会增加其他不良反应的风险。建议密切监测已知UGT1A1活性降低的患者的不良反应。根据对有急性早发型或异常严重不良反应证据的患者所观察到的不良反应的发生、持续时间和严重程度的临床评估，停止或永久停止服用Trodelvy，这可能表明UGT1A1酶活性降低。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Trodelvy给孕妇服用时可导致致畸性和/或胚胎致死性。建议孕妇和有生殖潜力的女性注意对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用Trodelvy治疗期间和最后一次剂量后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在接受Trodelvy治疗期间以及最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。
以上就是服用戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy发烧的全部内容。在戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy说明书、戈沙妥组单抗_Sacituzumab govitecan-hziy价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
