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服用达可替尼_Dacomitinib发烧

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达可替尼_Dacomitinib在全球获批治疗非小细胞肺癌疾病,应用领域广泛,患者获益于达可替尼_Dacomitinib时,其实要注意达可替尼_Dacomitinib的副作用,尤其是严重副作用,诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用达可替尼_Dacomitinib发烧,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用达可替尼_Dacomitinib治疗疾病,下面将介绍一下“服用达可替尼_Dacomitinib发烧”。

靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。

达可替尼_Dacomitinib,又被称为多泽润、达可替尼片;达克替尼等,是由辉瑞于2018-09-27推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

服用达可替尼_Dacomitinib发烧

靶向治疗药物不良反应一般包括乏力,发热寒战,关节肌肉酸痛,也会出现脱水,恶心,呕吐等症状,同时伴有食欲不振,口腔溃疡,还会出现红斑,瘙痒,皮肤干燥等等症状,一般有可能是靶向治疗出现的发热,也有可能是因为疾病引起的,建议还是到医院就诊,先明确诊断。

达可替尼_Dacomitinib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。,忠告孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息,对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。

儿童患者

Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。

达可替尼_Dacomitinib的不良反应

非小细胞肺癌

最常见的不良反应是(发病率>20%)腹泻、皮疹、腹痛、口炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。

达可替尼_Dacomitinib的禁忌症

暂无

达可替尼_Dacomitinib的注意事项

间质性肺病(ILD)

在接受Vizimpro治疗的患者中发生严重和致命的ILD/肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状,对于出现可能提示ILD(如呼吸困难、咳嗽和发烧)的呼吸系统症状恶化的患者,停止服用Vizimpro并立即调查ILD。如果ILD得到确认,则永久停用Vizimpro。

腹泻

使用Vizimpro治疗的患者出现严重和致命的腹泻。对于2级或更严重的腹泻,停止服用Vizimpro,直到恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。

皮肤病学不良反应

Vizimpro治疗的患者出现皮疹和皮肤脱落反应。对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病不良反应,停止服用Vizimpro,直到恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据皮肤病不良反应的严重程度以相同或减少的剂量恢复服用Vizimpro。在开始使用Vizimpro时,开始使用保湿霜和适当的措施来限制阳光照射。出现1级皮疹后,开始使用局部抗生素和局部类固醇进行治疗。对于2级或更严重的皮肤病不良反应,开始口服抗生素。

胚胎 - 胎儿毒性

根据动物研究的结果及其作用机制,Vizimpro给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议具有生育潜力的女性在使用Vizimpro治疗期间和最终剂量后至少17天内使用有效避孕措施

以上就是服用达可替尼_Dacomitinib发烧的全部内容。在达可替尼_Dacomitinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。

并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解达可替尼_Dacomitinib说明书、达可替尼_Dacomitinib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。

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