玛贝妥单抗_Belantamab在全球获批治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）疾病，应用领域广泛，患者获益于玛贝妥单抗_Belantamab时，其实要注意玛贝妥单抗_Belantamab的副作用，尤其是严重副作用，诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用玛贝妥单抗_Belantamab发烧，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用玛贝妥单抗_Belantamab治疗疾病，下面将介绍一下“服用玛贝妥单抗_Belantamab发烧”。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
玛贝妥单抗_Belantamab，又被称为Blenrep、贝兰他单抗莫福汀等，是由葛兰素史克于2020-08-05推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
服用玛贝妥单抗_Belantamab发烧
靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。
玛贝妥单抗_Belantamab的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会造成胎儿伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，MMAF），并以活跃分裂的细胞为靶。没有关于孕妇使用Blenrep（Belantamab）评估药物相关风险的可用数据。未使用Blenrep（Belantamab）进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议在开始Blenrep（Belantamab）之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Blenrep（Belantamab）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Blenrep（Belantamab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
玛贝妥单抗_Belantamab的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的不良反应(≥20%）为角膜病变（眼科检查时角膜上皮改变）、视力下降、恶心、视力模糊、发热、输液相关反应和疲劳。
最常见的3级或4级实验室异常(≥5%）为血小板减少，淋巴细胞减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，肌酐增加，γ-谷氨酰转移酶增加。
玛贝妥单抗_Belantamab的禁忌症
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玛贝妥单抗_Belantamab的注意事项
眼部毒性
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有77%发生眼部不良反应。眼部不良反应包括角膜病变（76%）、视力变化（55%）、视力模糊（27%）和干眼症（19%）。在每次给药之前，在基线检查时进行眼科检查（视力和裂隙灯），并及时检查症状是否恶化。在首次给药前3周内进行基线检查。在前一剂量后至少1周和下一剂量前2周内进行每次随访检查。暂停Blenrep（Belantamab）直到改善并恢复相同或减少的剂量，或考虑基于严重程度永久中止治疗。建议患者每天至少使用4次不含防腐剂的润滑剂滴眼液，从第一次滴眼开始，持续到治疗结束。除非眼科医生指示，否则避免使用隐形眼镜。
BLENREP REMS
由于存在眼部毒性的风险，BLENREP REMS只能通过名为BLENREP REMS的REMS下的受限程序提供。BLENREP REMS的显著要求包括：
处方师必须通过注册并完成BLENREP REMS培训获得该计划的认证。处方医生必须告知接受Blenrep（Belantamab）的患者眼部毒性的风险以及在每次给药前进行眼科检查的必要性。患者必须登记在BLENREP REMS中，并遵守监测。医疗机构必须通过该计划认证，并验证患者是否有权接受Blenrep（Belantamab）。批发商和经销商只能将Blenrep（Belantamab）分发给经认证的医疗机构。
血小板减少
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中69%发生血小板减少，其中2级13%，3级10%，4级17%。首次血小板减少事件的中位发病时间为26.5天。血小板减少分别导致9%、2.8%和0.5%的患者剂量减少、剂量中断或停药。根据临床指示，在基线检查和治疗期间进行全血细胞计数。考虑基于严重程度的保留和/或减少剂。
输液相关反应
在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有18%发生输液相关反应，其中3级发生率为1.8%。监测患者的输液相关反应。对于2级或3级反应，中断输液并提供支持治疗。症状缓解后，以较低的输注速率恢复。对所有后续输液进行术前用药。危及生命的输液相关反应的患者停止Blenrep（Belantamab）治疗，并提供适当的紧急护理。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，单甲基auristatin F[MMAF]），并以分裂细胞为靶点。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效避孕措施。
以上就是服用玛贝妥单抗_Belantamab发烧的全部内容。在玛贝妥单抗_Belantamab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解玛贝妥单抗_Belantamab说明书、玛贝妥单抗_Belantamab价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
