阿卡替尼_Acalabrutinib在全球获批治疗慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤疾病,应用领域广泛,患者获益于阿卡替尼_Acalabrutinib时,其实要注意阿卡替尼_Acalabrutinib的副作用,尤其是严重副作用,诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用阿卡替尼_Acalabrutinib发烧,才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用阿卡替尼_Acalabrutinib治疗疾病,下面将介绍一下“服用阿卡替尼_Acalabrutinib发烧”。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
阿卡替尼_Acalabrutinib,又被称为Calquence、阿卡替尼胶囊等,是由阿斯利康于2017-10-31推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,套细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
服用阿卡替尼_Acalabrutinib发烧
靶向治疗药物不良反应一般包括乏力,发热寒战,关节肌肉酸痛,也会出现脱水,恶心,呕吐等症状,同时伴有食欲不振,口腔溃疡,还会出现红斑,瘙痒,皮肤干燥等等症状,一般有可能是靶向治疗出现的发热,也有可能是因为疾病引起的,建议还是到医院就诊,先明确诊断。
阿卡替尼_Acalabrutinib的特殊人群
妊娠期患者
根据在动物身上的发现,Calquence给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害和难产。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中阿卡替尼或其活性代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据,阿卡替尼及其活性代谢物存在于泌乳大鼠的乳汁中。由于Calquence可能会对母乳喂养的儿童产生不良反应,建议哺乳期妇女在服用Calquence时以及服用最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Calquence在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
阿卡替尼_Acalabrutinib的不良反应
套细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
小淋巴细胞性淋巴瘤
最常见的不良反应(发生率≥ 30%)为:贫血、中性粒细胞减少、上呼吸道感染、血小板减少、头痛、腹泻和肌肉骨骼疼痛。
阿卡替尼_Acalabrutinib的禁忌症
暂无。
阿卡替尼_Acalabrutinib的注意事项
严重和机会性感染
在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中,已发生致命和严重感染,包括机会性感染。Calquence受者的机会性感染包括但不限于乙型肝炎病毒再激活、真菌性肺炎、吉罗维肺孢子虫肺炎、EB病毒再激活、巨细胞病毒和进行性多灶性白质脑病(PML)。考虑在机会性感染风险增加的患者中进行预防,监测患者的感染症状和体征,并及时治疗。
出血
在接受Calquence治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。同时使用抗血栓药物和Calquence可能进一步增加出血风险。根据手术的类型和出血的风险,考虑术前和术后3~7天的保留风险的风险。
细胞减少
在接受Calquence治疗的血液系统恶性肿瘤患者中出现3级或4级细胞减少,包括中性粒细胞减少(23%)、贫血(8%)、血小板减少(7%)和淋巴细胞减少(7%)。12%的患者出现4级中性粒细胞减少症。在治疗期间定期监测全血计数,中断治疗,减少剂量或根据需要停止治疗。
第二原发恶性肿瘤
在临床试验中暴露于Calquence的1029名患者中,12%发生第二原发性恶性肿瘤,包括皮肤癌和其他实体瘤。最常见的第二原发性恶性肿瘤是皮肤癌,据报道有6%的患者患有皮肤癌。监测患者是否患有皮肤癌,并建议采取防晒措施。
心房颤动和扑动
在接受Calquence治疗的患者有心脏危险因素、高血压、既往心律失常和急性感染的患者的风险可能会增加。监测心律失常症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并酌情处理。
以上就是服用阿卡替尼_Acalabrutinib发烧的全部内容。在阿卡替尼_Acalabrutinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解阿卡替尼_Acalabrutinib说明书、阿卡替尼_Acalabrutinib价格是多少等信息,可继续关注我们最新的发布。