艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel在全球获批治疗多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）疾病，应用领域广泛，患者获益于艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel时，其实要注意艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的副作用，尤其是严重副作用，诸如严重感染和恶性病变等。所以患者需要了解清楚服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel发烧，才能更好根据自己的实际情况来科学用药治疗疾病。为了能够帮助到患者科学使用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel治疗疾病，下面将介绍一下“服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel发烧”。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel，又被称为Abecma、ide-cel等，是由百时美施贵宝于2021-03-26推出的一款针对多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel发烧
靶向治疗药物不良反应一般包括乏力，发热寒战，关节肌肉酸痛，也会出现脱水，恶心，呕吐等症状，同时伴有食欲不振，口腔溃疡，还会出现红斑，瘙痒，皮肤干燥等等症状，一般有可能是靶向治疗出现的发热，也有可能是因为疾病引起的，建议还是到医院就诊，先明确诊断。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的特殊人群
妊娠期患者
没有关于孕妇使用Abecma的可用数据，尚未对Abecma进行动物生殖和发育毒性研究，以评估其给孕妇服用时是否会对胎儿造成伤害，目前尚不清楚Abecma是否有可能转移到胎儿身上。根据作用机制，如果转导细胞穿过胎盘，可能会导致胎儿毒性，包括浆细胞再生障碍或低丙种球蛋白血症。因此，不建议孕妇服用Abecma。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Abecma、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Abecma的临床需求以及Abecma或母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Abecma对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的不良反应
多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）包括CRS、未指定病原体的感染、疲劳、肌肉骨骼疼痛、低丙种球蛋白血症、腹泻、上呼吸道感染、恶心、病毒感染、脑病、水肿、发热、咳嗽、头痛和食欲下降。
最常见的实验室不良反应（发生率大于或等于50%）包括中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和贫血。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的禁忌症
暂无。
艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel的注意事项
细胞因子释放综合征（CRS）
CRS，包括致命或危及生命的反应，发生在Abecma治疗后。CRS最常见的表现包括发热（98%）、低血压（41%）、心动过速（35%）、寒战（31%）、缺氧（20%）、疲劳（12%）和头痛（10%）。可能与CRS相关的3级或以上事件包括低血压、缺氧、高胆红素血症、低纤维蛋白原血症、ARDS、心房颤动、肝细胞损伤、代谢性酸中毒、肺水肿、多器官功能障碍综合征和噬血细胞淋巴组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征（HLH/MAS）。
根据临床表现确定CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。在输注Abecma之前，确保至少有2剂托昔单抗可用。
接受Abecma输注后，对患者进行为期7天的CRS体征和症状监测。输注后至少4周对患者进行CRS体征或症状监测。在出现CRS的第一个症状时，按照指示进行支持性护理、托昔单抗和/或皮质类固醇治疗。如果CRS的迹象或症状随时出现，建议患者立即寻求医疗护理。
神经毒性
神经毒性可能严重或危及生命。在进行Abecma输注后，至少对患者进行7天的神经毒性体征和症状监测，排除神经症状的其他原因。在输液后至少4周内监测患者的神经毒性症状或体征，并及时治疗。神经毒性应根据需要使用支持性护理和/或皮质类固醇进行管理。建议患者在任何时候出现神经系统毒性迹象或症状时立即就医。
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）/巨噬细胞激活综合征（MAS）
HLH/MAS的表现包括低血压、缺氧、多器官功能障碍、肾功能不全和细胞减少。HLH/MAS是一种潜在的危及生命的疾病，如果不及早发现和治疗，死亡率很高。HLH/MAS的治疗应按照机构标准进行。
过敏反应
输注Abecma可能会发生过敏反应，可能是由阿贝克玛中的二甲基亚砜（DMSO）引起的。
感染
Abecma不应用于患有活动性感染或炎症性疾病的患者。Abecma输注后患者发生严重、危及生命或致命的感染。在Abecma输注前后监测患者的感染体征和症状，并进行适当治疗。根据标准机构指南，使用预防性、先发制人和/或治疗性抗菌药物。
Abecma输注后，16%（20/127）的患者出现发热性中性粒细胞减少症，可能与CRS同时发生。如果出现发热性中性粒细胞减少症，应评估感染情况，并根据医学指示，使用广谱抗生素、液体和其他支持性护理进行治疗。
病毒再激活
Abecma给药后发生巨细胞病毒（CMV）感染，导致肺炎和死亡，根据临床指南监测和治疗CMV再激活。乙型肝炎病毒（HBV）再激活，在某些情况下导致重型肝炎、肝衰竭和死亡，可发生在使用针对浆细胞的药物治疗的患者中。在收集细胞进行制造前，按照临床指南对CMV、HBV、丙型肝炎病毒（HCV）和人体免疫缺陷病毒（HIV）进行筛查。考虑抗病毒治疗，以防止病毒再激活每一个地方机构指南/临床实践。
持续性细胞减少
患者在进行淋巴消耗性化疗和Abecma输注后可能表现出持续的细胞减少。在阿贝克玛输注前后监测血液计数，根据当地机构指南，使用髓系生长因子和血液制品输血支持治疗细胞减少症。
低丙种球蛋白血症
接受Abecma治疗的患者可能发生浆细胞再生障碍和低丙种球蛋白血症。在使用ABECMA治疗后监测免疫球蛋白水平，并对IgG<400 mg/dL的患者使用IVIG。按照当地机构指南进行管理，包括感染预防措施和抗生素或抗病毒预防措施。
在Abecma治疗期间或之后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。在Abecma治疗期间，以及在ABECMA治疗后的免疫恢复之前，至少6周内不建议接种活病毒疫苗。输注后可能表现出持续的细胞减少。
在Abecma输注前后监测血液计数。根据当地机构指南，使用髓系生长因子和血液制品输血支持治疗细胞减少症。
继发性恶性肿瘤
接受Abecma治疗的患者可能会发展为继发性恶性肿瘤，终身监测继发性恶性肿瘤。
对驾驶和使用机器能力的影响
由于可能发生神经事件，包括精神状态改变或癫痫发作，患者在输注Abecma后的8周内存在意识或协调能力改变或降低的风险。建议患者在初始阶段不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险机械。
以上就是服用艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel发烧的全部内容。在艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。如果想了解艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel说明书、艾基维仑赛_idecabtagene vicleucel价格是多少等信息，可继续关注我们最新的发布。
