帕比司他耐药后怎么办?只能化疗吗?近几年来,随着靶向药一代、二代、三代的陆续上市,在肿瘤治疗领域创造了诸多的成果,给很多癌症患者带来了活下去的希望。有大量数据表明,不少癌症患者通过靶向治疗实现了长期带瘤生存,而且生活质量也提高了。所以,小编整理了关于帕比司他耐药后怎么办的资料分享给大家,希望能帮助到大家,供参考。
帕比司他,又被称为帕比司他胶囊、Farydak、Farydak、Panobinostat等,是由诺华于2015-02-23推出的一款针对HDAC的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
帕比司他的问世对于多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
帕比司他耐药后怎么办
作为多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)治疗用药,帕比司他的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物,帕比司他不可避免的也有耐药的问题。做CT检查,报告都显示较前略饱满、较前略增大。虽然没有新的病灶出现,患者也没有强烈的不适感,但肿瘤并没有减小,肿瘤标志物还有所升高,这是患者大概是缓慢的耐药,可在医生指导下继续服用原来的靶向药物,同时加上一种化疗的药物或抗肿瘤血管生成的靶向药物。条件允许的患者,最好还是做一个检测,如血液检测。
帕比司他的适应证
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Farydak是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,与硼替佐米和地塞米松联合使用,用于治疗至少接受过2种治疗方案(包括硼替佐米和免疫调节剂)的多发性骨髓瘤患者。该适应症是根据无进展生存率加速批准的,后续批准取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
帕比司他的不良反应
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
临床研究中最常见的不良反应(发生率至少为20%)是:腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。最常见的非血液学实验室异常(发生率≥40%)为低磷血症、低钾血症、低钠血症和肌酐升高。最常见的血液学实验室异常(发生率≥60%)为血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和贫血。
帕比司他的注意事项
腹泻
接受Farydak治疗的患者出现严重腹泻。在治疗期间,在基线水平每周(或根据临床指示)监测患者的水合状态和血液电解质水平,包括钾、镁和磷酸盐,并进行纠正,防止脱水和电解质紊乱现象的发生。若发生腹泻服用抗腹泻药物,若发生中度腹泻(每天4到6次大便),中断Farydak。确保使用Farydak治疗的患者备有抗腹泻药物。
心脏毒性
在接受Farydak治疗的患者中发生严重和致命的心脏缺血事件,以及严重心律失常和心电图(ECG)变化。对于有近期心肌梗死或不稳定型心绞痛病史的患者,不能使用Farydak进行治疗。服用Farydak会延长心室复极(QT间期)。QTcF>450毫秒或基线ST段或T波异常的患者,不能使用Farydak进行治疗。电解质异常可加重心律失常,在使用Farydak治疗期间,若QTcF增加至≥480毫秒,中断治疗,纠正任何电解液异常。如果QT间期延长不能解决,则永久停止Farydak治疗。根据临床指示,在治疗期间定期获取ECG。在使用Farydak治疗期间监测电解质,并根据临床指示纠正异常。
出血
Farydak治疗期间发生致命和严重出血。接受Farydak治疗的患者中,发生过出血事件,血小板减少,甚至是死亡事件。治疗过程中应检测患者的各项体征。
骨髓抑制
Farydak导致骨髓抑制,包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。检测CBC对比基线水平数据,并在治疗期间每周监测CBC(或在临床指示中选择频率)。建议对发生骨髓抑制的患者进行剂量调整。由于65岁以上患者发生骨髓抑制的概率更大,因此增加老年患者的CBC监测频率。
感染
据报道,服用Farydak的患者存在局部和全身感染,包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染和病毒感染。对于活动性感染患者,不应进行Farydak治疗。在治疗期间监测患者的感染症状和体征;如果诊断为感染,应立即进行适当的抗感染治疗,并考虑中断或终止Farydak。
肝毒性
接受法力Farydak的患者中,发生过肝功能不全事件,主要是转氨酶和总胆红素升高。治疗前和治疗期间应定期监测肝功能。如果观察到异常肝功能,可考虑调整剂量,并应遵循患者的要求,直到数值恢复到正常或预处理水平。
胚胎-胎儿毒性
孕妇服用Farydak,会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Farydak,或者如果患者在服用Farydak时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在危害。建议女性在服用Farydak时避免怀孕,有生殖潜能的女性患者在服用Farydak期间以及最后一次服用Farydak后至少3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力女性伴侣的男性患者在接受治疗时以及在最后一次服用Farydak后至少6个月内使用有效避孕措施。
帕比司他的贮藏
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间运输。将泡罩包装存放在原盒内,以防光线照射。Farydak胶囊不应打开、压碎或咀嚼。应避免Farydak胶囊中的粉末直接接触皮肤或粘膜。如果发生此类接触,请彻底清洗。工作人员应避免接触压碎和/或破碎的胶囊。
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