飞尼妥可以特异性地识别这些突变基因,与之结合,从而封闭癌细胞的生长开关,让肿瘤得以控制。但是飞尼妥并不是万能的神药,不能“包治百病”,目前只适合体内有相应的基因突变的癌症病人。还有靶向药物还面临一个严峻的问题,那就是耐药,所有服用靶向药物的患者都无法完完全全摆脱耐药性。那么,飞尼妥耐药后怎么办呢?
(飞尼妥能够特异的靶向结合mTOR细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。
飞尼妥的问世和普及,对于转移性乳腺癌,星形细胞瘤,肾癌,神经内分泌肿瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
飞尼妥,又被称为依维莫司、Everolimus、Afinitor、依维莫司片等,是由诺华于2009-03-30推出的一款针对转移性乳腺癌,星形细胞瘤,肾癌,神经内分泌肿瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
飞尼妥耐药后怎么办
在临床,有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右,就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法,对于一些癌症有着特殊的效果,但是因为副作用大,让很多患者谈之色变。当飞尼妥耐药之后,患者可考虑家庭经济条件,在患者状况适合的情况下,改用为相应化疗治疗,这可帮助患者控制癌细胞转移,延长生命。
飞尼妥的用法用量
Afinitor 和 Afinitor Disperz 是两种不同的剂型,根据适应症选择推荐剂型。不要将 Afinitor和 Afinitor Disperz 联合使用以达到总剂量。肝受损患者或服用抑制或诱导 P-糖蛋白 (P-gp) 和 CYP3A4 药物的患者需要调整剂量。
转移性乳腺癌
Afinitor的推荐剂量为每天一次口服 10 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
神经内分泌肿瘤
Afinitor 的推荐剂量为每天一次口服 10 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Afinitor 的推荐剂量为每天一次口服 10 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
星形细胞瘤
Afinitor/Afinitor Disperz 的推荐起始剂量是 4.5 mg/m2 每天一次口服直到疾病进展或不可接受的毒性用于治疗结节性硬化症 (TSC) 相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (SEGA)。
针对结节性硬化症 (TSC) 相关的部分性癫痫发作
Afinitor Disperz 的推荐起始剂量是每天一次口服 5 mg/m2 直到疾病进展或不可接受的毒性。
结节性硬化症 (TSC) 相关肾血管平滑肌脂肪瘤
Afinitor的推荐剂量为每天一次口服 10 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
飞尼妥的作用原理
依维莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 的抑制剂,mTOR 是一种丝氨酸-苏氨酸激酶,位于 PI3K/AKT 通路的下游。 mTOR 通路在几种人类癌症和结节性硬化症 (TSC) 中失调。 依维莫司与细胞内蛋白 FKBP-12 结合,导致与 mTOR 复合物 1 (mTORC1) 形成抑制性复合物,从而抑制 mTOR 激酶活性。 依维莫司降低了 S6 核糖体蛋白激酶 (S6K1) 和真核起始因子 4E 结合蛋白 (4E-BP1) 的活性,它们是 mTOR 的下游效应子,参与蛋白质合成。 S6K1 是 mTORC1 的底物,磷酸化雌激素受体的激活域 1,导致受体的配体非依赖性激活。 此外,依维莫司抑制缺氧诱导因子(例如,HIF-1)的表达并降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 体外和/或体内研究表明,依维莫司对 mTOR 的抑制可减少细胞增殖、血管生成和葡萄糖摄取。
PI3K/Akt/mTOR 通路的组成性激活可产生乳腺癌的内分泌抗性。 体外研究表明,雌激素依赖性和 HER2+ 乳腺癌细胞对依维莫司的抑制作用敏感,依维莫司与 Akt、HER2 或芳香酶抑制剂联合治疗以协同方式增强依维莫司的抗肿瘤活性。
mTORC1 信号传导的两个调节因子是癌基因抑制因子结节素-硬化复合物 1 和 2(TSC1、TSC2)。 TSC1 或 TSC2 的丢失或失活导致下游信号的激活。 在 TSC(一种遗传性疾病)中,TSC1 或 TSC2 基因中的失活突变导致整个身体形成错构瘤以及癫痫发作和癫痫发生。 mTOR 的过度激活会导致神经元发育不良、异常轴突和树突形成、兴奋性突触电流增加、髓鞘形成减少以及皮质层状结构的破坏,从而导致神经元发育和功能异常。 在大脑 mTOR 失调的动物模型中,用 mTOR 抑制剂治疗可抑制癫痫发作,防止新发癫痫发作,并防止过早死亡。
飞尼妥的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,妊娠期间服用Afinitor /Afinitor Disperz 可能致胎儿危害,有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性使用Afinitor /Afinitor Disperz 对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有Everolimus 或其代谢物在母乳中存在的数据,用药对母乳喂养婴儿或产乳的影响尚未可知。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在Afinitor /Afinitor Disperz 治疗期间和最后一次给药2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Afinitor /Afinitor Disperz的安全性和有效性已在 1 岁及以上患结节性硬化症 (TSC) 相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤 (SEGA)的儿科患者中确定,这些患者需要治疗干预但不能治愈性切除。Afinitor Disperz的安全性和有效性已被确定用于辅助治疗 2 岁及以上患有 TSC 相关部分性癫痫发作的儿科患者;Afinitor 和Afinitor Disperz 对 2 岁以下患有 TSC 相关的部分性癫痫发作的儿科患者的辅助治疗的安全性和有效性尚未确定。尚未确定Afinitor /Afinitor Disperz 在患有激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌,神经内分泌肿瘤(NET),肾细胞癌 (RCC),TSC相关性肾血管平滑肌脂肪瘤儿科患者中的安全性和有效性。
如果飞尼妥出现了耐药情况,患者也不用太过担心,积极地配合治疗,注意提升免疫系统。对于飞尼妥的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后,结合患者实际情况确定用法用药。想获取飞尼妥副作用、医保等信息,可继续关注我们。