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释倍灵耐药后怎么办

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释倍灵可以特异性地识别这些突变基因,与之结合,从而封闭癌细胞的生长开关,让肿瘤得以控制。但是释倍灵并不是万能的神药,不能“包治百病”,目前只适合体内有相应的基因突变的癌症病人。还有靶向药物还面临一个严峻的问题,那就是耐药,所有服用靶向药物的患者都无法完完全全摆脱耐药性。那么,释倍灵耐药后怎么办呢?

(释倍灵能够特异的靶向结合CXCR4细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于抑制剂类药物。

释倍灵的问世和普及,对于多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),非霍奇金淋巴瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

释倍灵,又被称为普乐沙福、Plerixafor、Mozobil、普乐沙福注射液等,是由Genzyme于2008-12-15推出的一款针对多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

释倍灵耐药后怎么办

在临床,有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右,就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法,对于一些癌症有着特殊的效果,但是因为副作用大,让很多患者谈之色变。当释倍灵耐药之后,患者可考虑家庭经济条件,在患者状况适合的情况下,改用为相应化疗治疗,这可帮助患者控制癌细胞转移,延长生命。

释倍灵的用法用量

非霍奇金淋巴瘤

推荐用量

患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药,最多连续给药4天。

根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:

患者体重小于或等于83kg时,20mg固定剂量,或者按体重0.24mg/kg。

患者体重大于83kg时,按体重0.24 mg/kg。

使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液,浓度20mg/mL,根据如下公式计算患者给药体积:

0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)

在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中,最高根据患者理想体重的175%计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175%中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:

男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60);

女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。

根据暴露量随体重增加而增加,本品剂量不得超过40mg/天。

在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。

推荐的伴随用药

在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前,每天上午给予G-CSF10μg/kg。

多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)

推荐用量

患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药,最多连续给药4天。

根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量:

患者体重小于或等于83kg时,20mg固定剂量,或者按体重0.24mg/kg。

患者体重大于83kg时,按体重0.24 mg/kg。

使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液,浓度20mg/mL,根据如下公式计算患者给药体积:

0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)

在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中,最高根据患者理想体重的175%计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175%中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:

男(kg): 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60);

女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。

根据暴露量随体重增加而增加,本品剂量不得超过40mg/天。

在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。

推荐的伴随用药

在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前,每天上午给予G-CSF10μg/kg。

释倍灵的作用原理

普乐沙福是CXCR4趋化因子受体的抑制剂,可阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人类造血干细胞(HSC)向骨髓腔的转运和归巢中发挥作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4可以直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子,帮助将这些细胞锚定到骨髓基质上。普乐沙福治疗导致小鼠、狗和人类的白细胞增多和循环造血祖细胞升高。

释倍灵的特殊人群

妊娠期患者

在孕妇中使用Mozobil的有限可用数据不足以告知药物相关的不良发育后果风险。在动物繁殖研究中,以10倍于最大推荐人类剂量的剂量向怀孕大鼠皮下注射普乐沙福,导致胚胎-胎儿死亡、结构异常和生长改变。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议妇女在接受Mozobil治疗时避免怀孕。

哺乳期患者

没有关于母乳中普乐沙福的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应,建议女性在Mozobil治疗期间和最后一次给药后一周内不建议母乳喂养。

儿童患者

Mozobil在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

如果释倍灵出现了耐药情况,患者也不用太过担心,积极地配合治疗,注意提升免疫系统。对于释倍灵的应用必须谨慎,如果患者出现严重不良反应,请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后,结合患者实际情况确定用法用药。想获取释倍灵副作用、医保等信息,可继续关注我们。

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