Jemperli可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。但是Jemperli并不是万能的神药，不能“包治百病”，目前只适合体内有相应的基因突变的癌症病人。还有靶向药物还面临一个严峻的问题，那就是耐药，所有服用靶向药物的患者都无法完完全全摆脱耐药性。那么，Jemperli耐药后怎么办呢？
（Jemperli能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于免疫抗体类药物。
Jemperli的问世和普及，对于晚期子宫内膜癌，实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Jemperli，又被称为多塔利单抗 、Dostarlimab、Jemperli、TSR-042等，是由葛兰素史克于2021-04-22推出的一款针对晚期子宫内膜癌，实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Jemperli耐药后怎么办
在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当Jemperli耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。
Jemperli的用法用量
病人选择
根据肿瘤标本中是否存在dMMR，选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli（Dostarlimab）治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚，建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。
晚期子宫内膜癌
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
实体瘤
Jemperli（Dostarlimab）的推荐剂量为：剂量1至剂量4：每3周500毫克；第4次给药后3周开始的后续给药（第5次给药后）：每6周1000 mg；30分钟以上静脉滴注Jemperli（Dostarlimab）。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Jemperli的作用原理
Jemperli（Dostarlimab）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中，通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体，与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
Jemperli的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，Jemperli（Dostarlimab）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Jemperli（Dostarlimab）的可用数据。告知妇女胎儿的潜在风险。在开始使用Jemperli（Dostarlimab）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在dostarlimab gxly的信息，也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的信息。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在治疗期间和最后一次使用Jemperli（Dostarlimab）后的4个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Jemperli（Dostarlimab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
如果Jemperli出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于Jemperli的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取Jemperli副作用、医保等信息，可继续关注我们。
