苏泰达耐药后怎么办

苏泰达可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。但是苏泰达并不是万能的神药，不能“包治百病”，目前只适合体内有相应的基因突变的癌症病人。还有靶向药物还面临一个严峻的问题，那就是耐药，所有服用靶向药物的患者都无法完完全全摆脱耐药性。那么，苏泰达耐药后怎么办呢？

（苏泰达能够特异的靶向结合VEGFR，FGFR，CSF-1R细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

苏泰达的问世和普及，对于胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

苏泰达，又被称为索凡替尼、Surufatinib、Sulanda、索凡替尼胶囊等，是由和黄医药于2020-12-30推出的一款针对胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

苏泰达耐药后怎么办

在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当苏泰达耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。

苏泰达的用法用量

胰腺神经内分泌瘤

推荐剂量和服用方法

每次 300 mg，每日 1 次；连续服药（每 4 周为一个治疗周期）。本品可随低脂餐（500 千卡，约 20% 脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。

治疗时间

按治疗周期持续服药，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 

苏泰达的作用原理

索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体 1 （FGFR1）的小分子抑制剂，对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度（IC₅₀）分别为 2 nM、 24 nM、1 nM，对 bFGFR-1 的 IC₅₀ 为 15 nM。另外，索凡替尼对 Fms（CSF-1R）也具有体外抑制作用，IC₅₀ 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 （HUVEC）增殖的抑制 IC₅₀ 为 16 nM，抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中，索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。

苏泰达的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无本品对孕妇影响的临床研究。根据其作用机制，当孕妇服用本品时，可能导致对胎儿的伤害。在大鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到索凡替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此，妊娠期间禁止使用本品。

哺乳期患者

目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄，故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间，必须停止哺乳。

儿童患者

目前尚无本品用于 18 岁以下儿童或青少年患者的临床数据，不建议服用本品。

如果苏泰达出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于苏泰达的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取苏泰达副作用、医保等信息，可继续关注我们。