Bosulif可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制。但是Bosulif并不是万能的神药，不能“包治百病”，目前只适合体内有相应的基因突变的癌症病人。还有靶向药物还面临一个严峻的问题，那就是耐药，所有服用靶向药物的患者都无法完完全全摆脱耐药性。那么，Bosulif耐药后怎么办呢？
（Bosulif能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
Bosulif的问世和普及，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Bosulif，又被称为博舒替尼、Bosutinib、Bosulif、博舒替尼片；伯舒替尼；博苏替尼等，是由辉瑞于2012-09-04推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Bosulif耐药后怎么办
在临床，有很多癌症患者在应用靶向药之后的一年到两年左右，就会出现耐药现象。而化疗是传统的癌症治疗方法，对于一些癌症有着特殊的效果，但是因为副作用大，让很多患者谈之色变。当Bosulif耐药之后，患者可考虑家庭经济条件，在患者状况适合的情况下，改用为相应化疗治疗，这可帮助患者控制癌细胞转移，延长生命。
Bosulif的用法用量
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
新诊断的慢性粒细胞白血病患者：
博舒替尼的推荐剂量为400毫克，每日一次，随食物口服。
对先前治疗有抵抗或不耐受的CP、AP或BP Ph+慢性粒细胞白血病患者：
博舒替尼的推荐剂量和疗程为500毫克，每日一次，随食物口服。
药片应整片吞咽，不得破碎或切割。继续使用Bosulif治疗，直到疾病进展或治疗不耐受。
如果超过12小时未服用某一剂量，患者应跳过该剂量，并在第二天服用通常的规定剂量。
Bosulif的作用原理
博舒替尼是一种激酶抑制剂，是一种TKI。Bosutinib抑制促进慢性粒细胞白血病的BCR-ABL激酶；它也是Src家族激酶的抑制剂，包括Src、Lyn和Hck。Bosutinib抑制小鼠骨髓细胞系中表达的18种伊马替尼耐药形式的BCR-ABL激酶中的16种，Bosulif不抑制T315I和V299L突变细胞。
Bosulif的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的发现及其作用机制，博舒替尼给孕妇服用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在博舒替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于哺乳期儿童可能出现严重的不良反应，在使用博舒替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。
儿童患者
博舒替尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。
如果Bosulif出现了耐药情况，患者也不用太过担心，积极地配合治疗，注意提升免疫系统。对于Bosulif的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。医生会在诊疗和评估后，结合患者实际情况确定用法用药。想获取Bosulif副作用、医保等信息，可继续关注我们。
