索托拉西布_Sotorasib耐药后怎么办

一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而索托拉西布_Sotorasib靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给非小细胞肺癌患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，索托拉西布_Sotorasib耐药后怎么办？

索托拉西布_Sotorasib能够特异的靶向结合KRAS细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。

索托拉西布_Sotorasib，又被称为Lumakras、索托拉西布片；AMG510、Lumakras等，是由安进于2021-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

索托拉西布_Sotorasib的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

索托拉西布_Sotorasib耐药后怎么办

在临床，很多非小细胞肺癌患者使用的靶向药物是针对KRAS基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。

但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。

索托拉西布_Sotorasib的不良反应

非小细胞肺癌

最常见的不良反应(≥ 20%）为：腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

最常见的实验室异常(≥ 25%）为：淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低。

索托拉西布_Sotorasib的适应证

非小细胞肺癌

Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者至少接受过一次全身系统治疗。

索托拉西布_Sotorasib的注意事项

肝毒性

Lumakras可能会引起肝毒性，从而导致药物性肝损伤和肝炎。开始Lumakras治疗前，应每3周监测一次肝功能测试（ALT、AST和总胆红素），然后在治疗中每月监测一次，或根据临床表现出现转氨酶和/或胆红素升高的患者应进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，停止、减少或永久停止使用Lumakras。

间质性肺病（ILD）/肺炎

Lumakras可能会引起致命的ILD/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者，立即暂停使用Lumakras。如果没有发现引起ILD/肺炎的其他潜在原因，患者应该永久停止使用Lumakras。

以上便是索托拉西布_Sotorasib耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，索托拉西布_Sotorasib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对索托拉西布_Sotorasib有其他疑问，可继续关注我们。