一般普通药物进入人体后,仅有一小部分能够作用于病变部分,而且在治疗同时,容易引起毒副作用。然而曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki靶向药的出现,给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因,与之结合,从而封闭癌细胞的生长开关,让肿瘤得以控制,同时毒副作用比较小,给胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是,曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki耐药后怎么办?
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长,其属于ADC类药物。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,又被称为Enhertu、曲妥珠单抗重组注射剂;曲妥珠单抗重组、Enhertu等,是由阿斯利康;第一三制药于2019-12-20推出的一款针对胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的问世和普及,对于胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki耐药后怎么办
在临床,很多胃食管交界处癌,转移性胃癌,转移性乳腺癌患者使用的靶向药物是针对HER2基因突变的一代靶向药,在出现耐药之后,医生再次为其进行基因的相关检测,若发现其体内存在靶点突变阳性者,可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是,不同患者的病情不一样,更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种,分进口的和国产的,还有不同品牌的,价格也会有所差异。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的不良反应
转移性乳腺癌
患者最常见的不良反应(≥20%):表现为恶心、白细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、疲劳、呕吐、脱发、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、血小板减少、便秘、食欲减退、贫血、腹泻、低钾血症和咳嗽。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
患者最常见的不良反应(≥20%):表现为血红蛋白减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、恶心、食欲下降、贫血、天冬氨酸转氨酶升高、疲劳、血碱性磷酸酶升高、丙氨酸转氨酶升高、腹泻、低钾血症、呕吐,便秘、血胆红素升高、发热、脱发。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的适应证
转移性乳腺癌
Enhertu适用于治疗在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的,不能切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者。
转移性胃癌、胃食管交界处癌
Enhertu适用于治疗既往接受曲妥珠单抗(Trastuzumab)为主治疗的HER2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的成年患者。
曲妥珠单抗重组冻干粉注射剂_fam-trastuzumab deruxtecan-nxki的注意事项
间质性肺疾病/肺炎
在使用Enhertu治疗的患者中,可能会发生严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD),包括肺炎。建议患者立即报告咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸道症状。及时监测患者ILD的症状和体征及时调查ILD证据,对可疑ILD患者进行影像学检查,考虑与肺病专家协商。对于无症状ILD,考虑给予糖皮质类激素治疗,保留Enhertu治疗直到恢复。如果出现症状性ILD,应立即开始全身糖皮质类激素治疗,并持续至少14天,然后逐渐减量至少4周。对于诊断为症状性ILD的患者,永久停用Enhertu。
中性粒细胞减少
在使用Enhertu治疗的患者中,可能会发生严重的中性粒细胞减少症,包括发热性中性粒细胞减少症。建议开始Enhertu治疗前和每次给药前监测全血计数,以及临床指示。根据中性粒细胞减少的严重程度,可能需要中断或减少Enhertu剂量。
左心室功能不全
使用Enhertu治疗的患者可能会增加发生左心室功能不全的风险。抗HER2治疗(包括Enhertu)可观察到左室射血分数(LVEF)降低。目前Enhertu的治疗尚未在开始治疗前有临床意义的心脏病病史或左室射血分数低于50%患者中进行研究。根据临床指示,在开始Enhertu治疗之前和治疗期间定期评估LVEF。通过中断治疗控制左室射血分数下降。如果左室射血分数低于40%或从基线检查时绝对下降超过20%,则永久停药。对有症状的充血性心力衰竭(CHF)患者应永久停用Enhertu。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制,Enhertu给孕妇服用时会对胎儿造成伤害,告知患者胎儿的潜在风险。在使用Enhertu治疗前,核实具有生殖潜力的女性患者的妊娠状况。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后一次使用Enhertu后至少7个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的男性患者在使用Enhertu治疗期间以及最后一剂Enhertu后至少4个月内使用有效的避孕措施。
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