一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而他拉唑帕尼_Talazoparib 靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给转移性乳腺癌患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后怎么办？
他拉唑帕尼_Talazoparib 能够特异的靶向结合PARP1，PARP2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
他拉唑帕尼_Talazoparib ，又被称为Talzenna、他拉唑帕尼胶囊、Talzenna等，是由辉瑞于2018-10-17推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
他拉唑帕尼_Talazoparib 的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
他拉唑帕尼_Talazoparib 耐药后怎么办
在临床，很多转移性乳腺癌患者使用的靶向药物是针对PARP1，PARP2基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。
他拉唑帕尼_Talazoparib 的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(≥20%）为：疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。
最常见的实验室异常(≥25%）为：血红蛋白、血小板、中性粒细胞、淋巴细胞、白细胞和钙减少、葡萄糖、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高。
他拉唑帕尼_Talazoparib 的适应证
转移性乳腺癌
Talzenna是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于治疗有害或可疑有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
他拉唑帕尼_Talazoparib 的注意事项
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中出现骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）。在患者从先前化疗引起的血液毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。对于长期的血液毒性，中断Talzenna并每周监测血液计数，直到恢复。如果4周后水平仍未恢复，请将患者转介给血液学家进行进一步检查，包括骨髓分析和细胞遗传学血样。如果MDS/AML得到确认，停止Talzenna。
骨髓抑制
据报道，在接受Talzenna治疗的患者中，骨髓抑制包括贫血、白细胞减少/中性粒细胞减少和/或血小板减少。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测一次。在患者从先前治疗引起的血液学毒性中完全恢复之前，不要开始服用Talzenna，如果出现这种情况，建议修改剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物数据的发现，当给孕妇服用时，Talzenna会对胎儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间以及最后一次服用Talzenna后至少7个月内使用有效的避孕措施。
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