一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而哌柏西利_Palbociclib靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给转移性乳腺癌患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，哌柏西利_Palbociclib耐药后怎么办？
哌柏西利_Palbociclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
哌柏西利_Palbociclib，又被称为爱博新、哌柏西利胶囊；帕博西林；帕博西尼、Ibrance等，是由辉瑞于2015-02-03推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
哌柏西利_Palbociclib的问世和普及，对于转移性乳腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
哌柏西利_Palbociclib耐药后怎么办
在临床，很多转移性乳腺癌患者使用的靶向药物是针对CDK4，CDK6基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。
哌柏西利_Palbociclib的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应（发生率≥10%）是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。
哌柏西利_Palbociclib的适应证
转移性乳腺癌
Ibrance（哌柏西利）与芳香化酶抑制剂联用，作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗，用于患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
Ibrance（哌柏西利）与氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患有激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性晚期或转移性乳腺癌的成年患者。
哌柏西利_Palbociclib的注意事项
中性粒细胞减少症
中性粒细胞减少症是研究中最常报告的不良反应，包括发热性中性粒细胞减少以及中性粒细胞减少性脓毒症死亡。在开始 Ibrance治疗之前和每个治疗周期开始时，以及前2个周期的第15天，结合临床指标检测全细胞计数，发生3级或4级中性粒细胞减少症的患者，建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。
间质性肺炎（ILD）/肺炎
患者可能出现严重或致命的间质性肺炎/肺炎。检测患者是否出现ILD/肺炎的症状，例如缺氧、咳嗽、呼吸困难。若出现新的或恶化的呼吸道症状并疑似发展为肺炎的患者，立即中断 Ibrance并进行诊断，严重ILD或肺炎患者永久停用 Ibrance。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Ibrance会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性患者在Ibrance治疗期间以及停药后至少3周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜能女性伴侣的男性患者在治疗期间和停药后至少3个月内使用有效避孕措施。
以上便是哌柏西利_Palbociclib耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，哌柏西利_Palbociclib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对哌柏西利_Palbociclib有其他疑问，可继续关注我们。
