一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而瑞格列克_Relugolix靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给晚期前列腺癌患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，瑞格列克_Relugolix耐药后怎么办？
瑞格列克_Relugolix能够特异的靶向结合GnRH细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于受体拮抗剂类药物。
瑞格列克_Relugolix，又被称为Orgovyx、TAK-385、RVT-601、Orgovyx等，是由武田于2020-12-18推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
瑞格列克_Relugolix的问世和普及，对于晚期前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
瑞格列克_Relugolix耐药后怎么办
在临床，很多晚期前列腺癌患者使用的靶向药物是针对GnRH基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。
瑞格列克_Relugolix的不良反应
晚期前列腺癌
最常见的不良反应(≥ 10%）和实验室异常(≥ 15%）为潮热、血糖升高、甘油三酯升高、肌肉骨骼疼痛、血红蛋白降低、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、疲劳、天冬氨酸转氨酶（AST）升高、便秘和腹泻。
瑞格列克_Relugolix的适应证
晚期前列腺癌
Orgovyx适用于成人晚期前列腺癌患者的治疗。
瑞格列克_Relugolix的注意事项
QT/QTc间期延长
雄激素剥夺疗法，如Orgovyx治疗，可能延长QT/QTc间期。供方应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭或频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。
胚胎-胎儿毒性
Orgovyx在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据在动物身上的发现和作用机制，Orgovyx给怀孕的女性服用时会导致胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间和最后一次服用Orgovyx后的2周内使用有效的避孕措施。
实验室测试
Orgovyx治疗可抑制垂体-性腺系统。在性高潮期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测Orgovyx的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。
以上便是瑞格列克_Relugolix耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，瑞格列克_Relugolix的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对瑞格列克_Relugolix有其他疑问，可继续关注我们。
